CAS: 1448-23-3; Glaucarubin
该化合物是一种自然产生的藻类,产自植物物种Graucium flavum, 俗称角罂粟,其特点是复杂的分子结构,包括多种环和有助于其生物活动的功能组,Glaucarubin展示了多种药理特性,包括潜在的抗炎和止痛作用,使其对药化学感兴趣.该化合物与各种生物目标的互动情况进行了研究,这可能导致治疗应用.其化学配方和具体的立体化学在其再活动与生物相互作用中发挥着关键作用.此外,Glaucarubin的溶液性和稳定性可因环境条件而异,影响其在生物系统中的行为.与许多藻类一样,了解作用机制和潜在副作用对于评价其在临床环境中的安全和效率至关重要.正在进行进一步的研究,以探索其在医学和药理学中的全部潜力和应用.
- 英文名称Glaucarubin
- 中文名称格劳卡昔
- IUPAC名称(1R,2R,3R,3aS,3a1S,4R,6aR,7aS,10S,11S,11aS,11bR)-1,2,10,11-tetrahydroxy-3,8,11a-trimethyl-5-oxo-1,3,3a,4,5,6a,7,7a,10,11,11a,11b-dodecahydro-2H-1,3a1-(epoxymethano)dibenzo[de,g]chromen-4-yl (S)-2-hydroxy-2-methylbutanoate
- 其它别名Glaucarubin; 11β,20-Epoxy-1β,2α,11,12α-Tetrahydroxy-15β-[(S)-2-Hydroxy-2-Methyl-1-Oxobutoxy]Picras-3-En-16-One
- CAS编号1448-23-3
- MFCD编号:MFCD01745359
- FDA UNII编号:EH6H7VS52J
- 分子式:C25H36O10分子量:496.55
- 产品CID: 683332
- 产品分类有机原料 → 脂质和类脂质分子 → 异戊烯醇脂质
物理性质
- 熔点252.5°C (粗估)
- 沸点690.9 °C at 760mmHg
- 闪点231.2 °C
- 密度1.44g/cm3
- PH:D25 +45° (c = 1.7 in pyridine); D25 +69° (c = 0.6 in methanol)
- PSA:162.98
- LogP:-0.436 (est)
- 折射率1.618
- 蒸汽压4.35E-22mmHg at 25°C
- 外观形态固体-粉末
- 储存条件Dry, dark and at 0 - 4 C for short term (days to weeks) or -20 C for long term (months to years).
- 产品应用该化合物是来自热带灌木SIMARUBA GLAUCA的基质素(SIMAROUPOLIDE),它被用作一种经检测发现具有细胞毒性的抗乳胶剂,并可用于癌症化疗.
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2905122000-异丙醇
2905143000-叔丁醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
供应商参考报价(招募中)
品牌试剂参考报价(招募中)
📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Yeo D, Huynh N, Beutler JA, Baldwin GS, He H, Nikfarjam M. Glaucarubinone Combined with Gemcitabine Improves Pancreatic Cancer Survival in an Immunocompetent Orthotopic Murine Model. J Invest Surg. 2016 Dec;29(6):366-372. Epub 2016 Mar 30. Review. doi: 10.1016/j.canlet.2014.01.001. Epub 2014 Jan 31. doi: 10.1016/j.bbamcr.2014.10.013. Epub 2014 Oct 22. Review. doi: 10.1002/jat.3436. Epub 2017 Jan 31.
14: PEDOYA C, CHARLET R, SAVELLI A, ENJALBERT M, BENSAUDE A. [The treatment of intestinal amebiasis by glaucarubin]. Presse Med. 1959 Aug 8;67:1481-3. French.
16: Hall IH, Lee KH, Imakura Y, Okano M, Johnson A. Anti-inflammatory agents III: Structure-activity relationships of brusatol and related quassinoids. J Pharm Sci. 1983 Nov;72(11):1282-4.
合成参考文献
摘要:The Good Scents Company Information System
📝 需求与反馈
尽可能描述清楚需求与问题信息
