CAS: 138489-18-6; Ro 31-8220 Mesylate

该化合物是一个复杂的有机化合物,其独特的结构特征包括多颗多颗单桃和火花,该化合物可能具有硫酰胺的典型特性,例如由于碳水化合物和硫酸的功能组的存在,在核循环替代反应中可能具有反应性,甲烷硫酸混合物表明它在极地溶剂中具有较高的溶解性,这可以提高其在药物应用中的生物利用率.不单极衍生物的存在表明潜在的生物活动,因为人们知道在各种生物过程中的内分泌物的作用,并且是许多自然产品的先质.总的来说,该混合物可能对药用化学感兴趣,特别是在开发新的治疗剂方面,尽管具体的生物活动和应用需要进一步调查.

英文名称Ro 31-8220 Mesylate
中文名称双吲哚马来酰亚胺 IX 甲烷磺酸盐
IUPAC名称3-(3-(4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-3-yl)-1H-indol-1-yl)propyl carbamimidothioate methanesulfonate
其它别名Bisindolylmaleimide Ix Mesylate; Bisindolylmaleimide Ix, Methanesulfonate; Methanesulfonic Acid; 3-[3-[4-(1-Methylindol-3-yl)-2,5-Dioxopyrrol-3-Yl]Indol-1-Yl]Propyl Carbamimidothioa
CAS编号138489-18-6
MFCD编号:MFCD03788207
FDA UNII编号:3JPC9J3C82
分子式:C26H27N5O5S2分子量:553.67
产品CID: 597918
同类组份化合物CAS138489-18-6 (mesylate)125314-64-9 (free base)
产品分类生物化工 → 抑制剂 → TGF→beta/Smad信号通路抑制剂(TGF→beta/Smad)

相似结构搜索
InChIKey: SAWVGDJBSPLRRB-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C25H23N5O2S.CH4O3S/c1-29-13-17(15-7-2-4-9-19(15)29)21-22(24(32)28-23(21)31)18-14-30(11-6-12-33-25(26)27)20-10-5-3-8-16(18)20;1-5(2,3)4/h2-5,7-10,13-14H,6,11-12H2
计算化学: 氢键受体数7.0氢键供体数4.0可旋转键数7.0

物理性质

PSA:131.2
LogP:4.8458
溶解性DMSO:52.77(Max Conc. mg/mL);95.31(Max Conc. Mm) DMF:25.0(Max Conc. mg/mL);45.15(Max Conc. Mm) DMF:Pbs (Ph 7.2) (1:9):0.1(Max Conc. mg/mL);0.18(Max Conc. Mm) Ethanol:2.77(Max Conc. mg/mL);5.0(Max Conc. Mm)
外观形态红色红色固体
储存条件2-8°C
产品应用该化合物用作体内,通过挽救分数缩短来改善MLP-/-小鼠的心脏功能.

上下游产品

-3-indolyl>-1H-pyrrole-2,5-dione3-(1-methyl-3-indolyl)-4-1-3-(methylsulfonyloxy)propyl-3-indolyl-1H-pyrrole-2,5-dione thiourea indole N-(3-acetoxypropyl)-indole

合成工艺路线路线简述

📜3-(1-Methyl-3-Indolyl)-4-<1-<3-(Methylsulfonyloxy)Propyl>-3-Indolyl>-1H-Pyrrole-2,5-Dione置于硫脲体系中,用乙醇用作溶剂,化学反应生成双吲哚马来酰亚胺 Ix 甲烷磺酸盐
参考文献:Substituted Pyrroles
标题:Substituted Pyrroles
摘要:式 ##str1## 中的化合物,在描述中给出的r.Sup.1,R.Sup.2,R.Sup.3,R.Sup.4,R.Sup.5,R.Sup.6,R.Sup.7,X和y的含义,可用于控制或预防炎症,免疫,支气管肺或心血管疾病.

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902200000-苯
2912110000-甲醛
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详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

1: Kim SY, Kim S, Kim JM, Jho EH, Park S, Oh D, Yun-Choi HS. PKC inhibitors RO 31-8220 and GÃ¶ 6983 enhance epinephrine-induced platelet aggregation in catecholamine hypo-responsive platelets by enhancing Akt phosphorylation. BMB Rep. 2011 Feb;44(2):140-5. doi: 10.5483/BMBRep.2011.44.2.140.
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14: Yeo EJ, Provost JJ, Exton JH. Dissociation of tyrosine phosphorylation and activation of phosphoinositide phospholipase C induced by the protein kinase C inhibitor Ro-31-8220 in Swiss 3T3 cells treated with platelet-derived growth factor. Biochim Biophys Acta. 1997 May 27;1356(3):308-20.