CAS: 110525-57-0; 1-(4-Nitrobenzyl)-1H-Pyrazole

该化合物是一个有机化合物,其特点是有五人环,含有两个相邻的氮原子;存在一个4-硝基联苯集团,附于配阳极结构,这对其化学特性和反应性有重大影响;该化合物一般会呈现出一种黄晶状,这是硝基组以电击特性而闻名的,增强了化合物的电益性;由于可能从事的生物活动,它经常用于各个领域,包括医药化学和农用化学品;该化合物可能具有中等溶解性,水中溶解性有限等特性,这对许多阳极醇衍生物很常见;此外,它可能参与各种化学反应,包括核乐杀菌替代和电杀菌替代,因为存在功能组;在处理时,应参考安全数据,因为硝基化合物可能构成健康风险.

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相似化合物

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合成工艺路线路线简述

    吡唑,1-(氯甲基)-4-硝基苯置于potassium Carbonate体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 58.0H,以95%的收率获得1-[(4-硝基苯)甲基]吡唑
    参考文献:取代亲核自由基基团(s Rn 1).16日回忆录:咪唑,杜克苯并咪唑,吡唑和三唑的n-烷基化
    标题:取代亲核自由基基团(s Rn 1).16日回忆录:咪唑,杜克苯并咪唑,吡唑和三唑的n-烷基化
    摘要:响应于s Rn 1机理的经典标准,标题胺表现为对t-硝基苄基氯化物或各种官能化的宝石卤代硝基烷的亲核试剂.
    Doi:10.1016/s0040-4039(00)85434-9

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    主要参考文献

    参考标题:Synthesis Of 1-(P-Nitrobenzyl)Azoles And 1-(P-Nitrobenzyl)Benzazoles
    作者:Carmen Pardo,Sabine Graf,Mar Ramos,Esther Sesmilo,José Elguero |发布日期:2000.8
    摘要:Describe The Eleven P-Nitrobenzylazoles Shown In Scheme 2 . Since Those Which Were Already Known Were Insufficiently Characterized, This Paper Will Also Report The Complete Assignment Of Their Nmr (Ih And 13C) Spectra. An Examination Of The Literature Concerning P-Nitrobenzylazoles Shows That Some Of These Compounds Were Synthesized For A Study Their Photochemical Behavior. Thus, Beugelmans Et Al. Described

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1016/S0040-4039(00)85434-9
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