CAS: 94451-48-6; 5,7-Dihydroxy-2-(4-Hydroxyphenyl)-6,8-Dimethyl-4H-Chromen-4-One

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5,4'-dihydroxy-7-methoxy-6,8-dimethylflavone (2S)-5,7-dihydroxy-4'-methoxy-6,8-dimethylflavanone triacetate of 6,8-dimethylapigenin

📜苯甲酸,2,5-二氟-3-羟基-置于硫酸,氢溴酸,碘,溶剂黄146体系中,用 二甲基亚砜 作为反应溶剂,化学反应生成 6,8-二甲基芹菜甙元
参考文献:Isolation,Modification And Cytotoxic Evaluation Of Flavonoids From Rhododendron Hainanense
标题:Isolation,Modification And Cytotoxic Evaluation Of Flavonoids From Rhododendron Hainanense
摘要:本研究旨在寻找黄酮化合物的抗肿瘤活性.评估这些化合物在体外对人类白血病(hl-60)和人类肝癌(smmc-7721)细胞系的细胞毒性活性. 从海南杜鹃的空气部分中分离出八种天然黄酮类化合物(1-8),并使用简单的合成方法从天然产物matteucinol(1)获得了一系列修饰的黄酮类衍生物(9-18).使用硫酸罗丹明b法评估这些黄酮类化合物的抗肿瘤抑制活性. 大多数化合物表现出非常好的药理活性,并描述了初步的结构-活性关系.在本研究的黄酮类衍生物系列中,化合物3(2,3-二氢-5-羟基-7-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-6,8-二甲基-4H-1-苯并吡喃-4-酮)和16(5-羟基-7,4'-二甲氧基-6,8-二甲基黄烷)对hl-60细胞系表现出强烈的抑制活性,Ic50值分别为15.2和13.2微米. 对黄酮类衍生物的重新关注揭示了化合物3和16可能被视为新抗肿瘤剂的先导化合物.我们的结果不仅丰富了天然来源活性黄酮类化合物家族,而且鼓励合成黄酮类类似物以改善细胞毒性活性.
DOI:10.1111/j.2042-7158.2012.01560.X