CAS: 79080-31-2; 1,5-Dimethyl-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole
该化合物是一种氟化丙烯衍生物,其特征是三氟甲基组,可增强合成应用的稳定性和回活动性,该化合物是制药和农用化学研究的多用途中间体,特别是在开发生物活性分子方面,三氟甲基组的存在具有亲脂性和代谢性抗药性,对优化药物候选体很有价值.其硬性丙烯核心有助于异环化学的结构多样性.该化合物通常用于交叉反应,核分裂生物替代以及作为更复杂的脚架的建筑块.适当处理是由于特定条件下的潜在再活动.
- 英文名称1,5-Dimethyl-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole
- 中文名称1,5-二甲基-3-三氟甲基吡唑
- IUPAC名称1,5-dimethyl-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole
- 其它别名1,5-二甲基-3-(三氟甲基)吡唑; 1,5-Dimethyl-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole
- CAS编号79080-31-2
- MFCD编号:MFCD04972844
- EINECS号:833-992-6
- 分子式:C6H7F3N2分子量:164.13
- 产品CID: 1784800
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡唑类化合物
相似化合物
154471-65-5 153085-15-5 1414962-92-7物理性质
MSDS等安全信息
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CAS号116-11-0 2-甲氧基丙烯 | CAS号60-34-4 甲基肼 | CAS号407-25-0 三氟乙酸酐(TFAH) | CAS号10010-93-2 3-甲基-5-(三氟甲基)吡唑 | CAS号74-88-4 碘甲烷 | CAS号1634-04-4 甲基叔丁基醚 | CAS号367-57-7 1,1,1-三氟乙酰丙酮 | CAS号135351-20-1 1,1,1-trifluoro... | CAS号721402-02-4 4-溴-1,5-二甲基-3-(... | CAS号128694-63-3 2-甲基-5三氟甲基-2H-吡...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1,5-Dimethyl-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole 主要起始原料 2-Methoxypropene And Methylhydrazine And Trifluoroacetic Anhydride
- 367-57-7 = 79080-31-2 + 82755-44-0
反应条件:1.1 Solvents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-Propanol; 45 Min,Rt
标题:Improved Regioselectivity In Pyrazole Formation Through The Use Of Fluorinated Alcohols As Solvents: Synthesis And Biological Activity Of Fluorinated Tebufenpyrad Analogs
作者:Fustero,Santos; Roman,Raquel; Sanz-Cervera,Juan F.; Simon-Fuentes,Antonio; Cunat,Ana C.; Et Al
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2008 卷标:73(9) 页码:3523-3529]
10010-93-2 = 79080-31-2
反应条件:1.1 Reagents: Potassium Carbonate Solvents: Acetonitrile; 8 H,Reflux
标题:Ambident Polyfluoroalkyl-Substituted Pyrazoles In The Methylation Reactions
作者:Ivanova,Anna E.; Burgart,Yanina V.; Saloutin,Viktor I.; Slepukhin,Pavel A.; Borisevich,Sophia S.; Et Al
参考文献:Journal Of Fluorine Chemistry 日期:2017 卷标:195 页码:47-56]
144219-75-0 = 79080-31-2 + 82755-49-5
反应条件:1.1 Solvents: Dichloromethane; Rt; 2 H,Reflux
标题:Synthesis Of Some Trifluoromethyl Substituted 1-Methylpyrazoles
作者:Pavlik,James W.; Ayudhya,Theppawut Israsena Na; Tantayanon,Supawan
参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2003 卷标:40(6) 页码:1087-1089
📜3-甲基-5-三氟甲基吡唑,碘甲烷置于potassium Carbonate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 8.0H,以60%的收率获得产物1,5-二甲基-3-(三氟甲基)-1H-吡唑
参考文献:甲基化反应中环境多氟烷基取代的吡唑
标题:甲基化反应中环境多氟烷基取代的吡唑
摘要:已经使用量子化学计算来估计含多氟烷基的吡唑的反应性.在改变反应条件的同时,在多氟烷基吡唑的甲基化中具有非常好的区域选择性.在碱性条件下,这种吡唑的甲基化导致优选形成3-R F-吡唑,而在不存在碱的情况下使用硫酸二甲酯导致主要形成5-R F-吡唑.讨论了拟议的甲基化机制.
DOI:10.1016/j.Jfluchem.2017.01.009
海关参考信息
- 2903399090-其他无环烃卤化衍生物
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合成参考文献
参考文献:10.1007/978-3-319-04346-3_8
摘要:Gribble GW, Roy S, Roy S. Fluorinated Imidazoles and Benzimidazoles. 2014. In: Fluorine in Heterocyclic Chemistry Volume 1. : Springer International Publishing; 2014.
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