CAS: 78725-46-9; 3-(3-(Trifluoromethyl)Phenoxy)Benzaldehyde

该化合物是有机化合物,其芳香结构特征包括苯甲醚功能组和三氟甲基替代苯氧基,该化合物一般是黄色的黄到浅褐色的固体或液体,视其纯度和具体条件而定,以其重要的电离三氟甲基组闻名,该组可影响其再活动性和物理特性,如溶性点和沸点.

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3-Trifluoromethylphenol 3-Formylphenylboronic acid meta-hydroxybenzaldehyde 2'-(3-hydroxyphenyl)-[1',3']-dioxane

合成工艺路线路线简述

    📜2-(3-Hydroxyphenyl)-1,3-Dioxane置于盐酸,Copper(L) Iodide,N,N-二甲基甘氨酸盐酸盐,Caesium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,水 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,反应生成 3-[3-(三氟甲基)苯氧基]苯甲醛
    参考文献:非核苷结核分枝杆菌胸苷酸激酶抑制剂的结构辅助优化
    标题:非核苷结核分枝杆菌胸苷酸激酶抑制剂的结构辅助优化
    摘要:结核分枝杆菌胸苷酸激酶 (Mt Tmpk) 已成为合理药物设计的一个有吸引力的靶标.我们最近研究了新的非核苷mt Tmpk 抑制剂家族,努力使mt Tmpk 抑制剂化学空间多样化.我们在这里报告了一系列新的mt Tmpk 抑制剂,通过将 Topliss 方案与合理的药物设计方法相结合,由mt Tmpk的两种共晶结构与已开发的抑制剂复合物推动.这些努力在我们的测定中提供了最有效的mt Tmpk 抑制剂,其中两种类似物对 H37Rv Mtb 显示出低微摩尔 Mic 值.制备的抑制剂针对mt Tmpk 核苷酸结合袋中的新亚位点,从而为其成药性提供新的见解.我们研究了外排泵的作用以及细胞壁透化剂对选定化合物的影响,以潜在地解释有效的酶抑制和全细胞活性之间缺乏相关性.
    DOI:10.1016/j.Ejmech.2021.113784

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-5783577-A
    优先权日:1995-09-15
    标题 :Synthesis of quinazolinone libraries and derivatives thereof
    发明人:HOUGHTEN RICHARD A; OSTRESH JOHN M
    权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
    摘要:The present invention provides synthetic combinatorial libraries of organic compounds based on the quinazolinone ring.

    专利号:WO-0053313-A2
    优先权日:1999-03-09
    标 题:Lanthanide catalysts for synthesis of compounds and combinatorial libraries

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    主要参考文献

    [参考文献]: Cynthia P Tidwell, Et Al. Synthesis And Characterization Of 5,10,15,20-Tetra[3-(3-Trifluoromethyl)Phenoxy] Porphyrin. Molecules. 2007 Jul 11;12(7):1389-98.
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