CAS: 6728-26-3; Trans-2-Hexenal

该化合物是一种有机化合物,被归类为甲状腺素,其特征是其线性链结构,其六碳脊柱和第二和第三碳原子之间的双链结.其分子式为C6H10O,其外形为跨形,影响其物理特性和反应力.该化合物一般没有颜色,可粉色黄色液体,具有独特,令人愉快的绿色和青色味,在香味和香味行业中具有价值.Trass-2-Hexenal在有机溶剂中可溶性,并且由于其防水性,在水中表现出低溶性.它因其作为调味剂的作用而著名,经常用于食品中传递新鲜绿色的注解.此外,它可以参与各种化学反应,包括氧化和聚合,这在合成有机化学中可能很重要.安全考虑包括其潜在的刺激性,需要适当的处理和储存规程.

英文名称Trans-2-Hexenal
中文名称反式2-己二醛
IUPAC名称(E)-hex-2-enal
其它别名(2E)-Hex-2-Enal; Trans-2 Hexenal; 2-Hexenal, (E)-; 2-Trans-Hexenal; 4-Hexenal,(4E)-; .Beta.-Propyl Acrolein; Trans-2-Hexenal; Hexen-2-En-1-Al; Trans-2-Hexen-1-Al, ; Trans-2-Hexeny
CAS编号6728-26-3
MFCD编号:MFCD00007008
EINECS号:229-778-1
分子式:C6H10O
分子量:98.14
产品CID: 1655138
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪链类化合物

相似结构搜索
产品信息参考;;;;
InChIKey: MBDOYVRWFFCFHM-SNAWJCMRSA-N
InChI=1S/C6H10O/c1-2-3-4-5-6-7/h4-6H,2-3H2,1H3/b5-4+…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数0可旋转键数3

相似化合物

13419-69-7 13894-63-8 928-95-0

物理性质

熔点159.6 °C
沸点47 °C at 17 mmHg
闪点38°C
密度0.8±0.1 g/cm3
PSA:17.07
LogP:1.5416
折射率1.422
蒸汽压4.6±0.2 mmHg at 25°C
溶解性Acetonitrile (Slightly), Chloroform (Slightly), Methanol
敏感性1. 存在于烟叶中。2. 天然存在于香茅油、樟脑油、以及茶叶、桑叶和葡萄、苹果、草莓等水果中。3. 易自动氧化而变质。在多数情况下不宜直接使用，而是将它配成溶液防止异变。
外观形态透明无色至淡黄色液体
储存条件2-8°C
产品应用该品具有新鲜的绿叶香味,可用于人造花,精油,各类花香的调合香料.青叶醛的一些衍生物也是香料,例如青叶醛的二甲基缩醛,二乙基缩醛;青叶醛加氢制得的反已烯醇(青叶醇),氧化制得的反已烯酸-2等.
性质描述该品沸点146-147°C,47°C(2.27kPa),43°C(1.6kPa),相对密度0.8491(20/4°C),折光率1.4480,闪点38°C.溶于乙醇,二丙撑二醇,不会发性油.不溶于水.青叶醛在自然界中广泛存在于茶叶,黄瓜,苹果和桃等植物中.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07 & GHS09;
注释: Exclamation mark & Environment
危险类别急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
皮肤致敏类别1A
水生慢性毒性类别2
易燃液体类别3
急性毒性类别3(经皮)
皮肤致敏类别1
皮肤致敏类别1B
急性毒性类别3(经口)
急性毒性类别4(吸入)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
急性毒性类别4(经皮)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
H226 |易燃液体和蒸气.
H311 |皮肤接触会中毒.
H301 |吞咽会中毒.
H332 |吸入有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H336 |可能引起嗜睡或头晕.
H312 |皮肤接触有害.
防范说明P210-P233-P240-P241-P242-P243-P264-P270-P280-P302+P352-P330-P361+P364-P370+P378-P405-P501
危险等级3 (6.1)
UN编号1988.0
危险品标志Xn,Xi,F
风险等级Irritant
包装等级Ⅲ
安全声明16-26-36-36/37
危险类别码10-21/22-36/37/38-20/21/22-43
WGK Germany2

欧盟法规

欧盟化妆品法规附录三-限用物质清单REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

(1E)-1-Chlorohex-1-En-3-One置于sodium Hydroxide,Lithium Aluminium Tetrahydride,乙醚体系中,化学反应生成 2-已烯醛
参考文献:Gruenanger; Grieco,Gazzetta Chimica Italiana,1958,Vol. 88,P. 296,305
标题:Gruenanger; Grieco,Gazzetta Chimica Italiana,1958,Vol. 88,P. 296,305

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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参考标题:Synthesis Of 8-Substituted Xanthines Via 5,6-Diaminouracils: An Efficient Route To A2A Adenosine Receptor Antagonists
作者:Ma Dong,Mikhail Sitkovsky,Amy E. Kallmerten,Graham B. Jones |发布日期:2008.7
摘要:A One-Pot Route To 8-Substituted Xanthines Has Been Developed From 5,6-Diaminouracils And Carboxaldehydes. The Process, Promoted By (Bromodimethyl)Sulfonium Bromide, Is Mild And Efficient And Eliminates The Need For External Oxidants. Yields Are Good And The Process Is Applicable To A Range Of Substrates Including A Family Of A2A Adenosine Receptor Antagonists. Preparation Of A New Analog Of The Antagonist

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合成方法参考DOI号:10.1021/ja00323a064

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