📜4-(Boc-氨基)-1-甲基吡咯-2-羧酸置于盐酸,4-二甲氨基吡啶,Lithium Hydroxide,氨,盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醇,二氯甲烷,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,化学反应 62.5H,反应生成 司他霉素
参考文献:Distamycin A 和 2640 类似物的全合成:一种用于发现新的生物活性 Dna 结合剂和开发用于确定相对 Dna 结合亲和力或 Dna 结合序列选择性的快速,高通量筛选的液相组合方法
标题:Distamycin A 和 2640 类似物的全合成:一种用于发现新的生物活性 Dna 结合剂和开发用于确定相对 Dna 结合亲和力或 Dna 结合序列选择性的快速,高通量筛选的液相组合方法
摘要:描述了远霉素 A 的液相合成的发展及其对 2640 类似物制备的扩展.因此,采用酸/碱液-液萃取进行反应后处理和纯化的液相合成技术用于多步制备偏霉素 A(8 步,40% 总产率)和 2640 类似物的原型库,提供中间体和最终产品在常规反应规模上纯度>=95%.公开了一种简单,快速和高通量的 Dna 结合亲和力筛选的补充开发,该筛选基于来自预结合溴化乙锭置换的荧光损失,适用于评估对 Dna 均聚物或特定序列的相对或绝对结合亲和力.发夹寡核苷酸).使用发夹寡核苷酸,
DOI:10.1021/ja994192D