CAS: 6335-26-8; N,N-Diethyl 3-Nitrobenzenesulfonamide

该化合物是一种有机化合物,其特征是其磺酰胺功能组,该功能组附于一个有硝基和两个乙基组的苯环上,该化合物一般在室温时是固体,在有机溶剂中可溶解,而水中的溶解性因存在缺水乙基组和磺酰胺混合物而受到限制;硝基苯基化合物助长其电子提取特性,影响其再活动性和有机合成的潜在应用;N,N-Di乙基-3-硝基苯基-硝基苯基磺酰胺可能展示生物活动,使其对制药研究感兴趣,特别是抗微生物酸剂的开发;在处理该化合物时,安全考虑十分重要,因为磺酰胺可能会引起某些人的过敏反应;应保持适当的储存条件以防止降解,并应根据安全准则处理,以尽量减少接触.

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CAS号109-89-7 二乙胺 | CAS号121-51-7 3-硝基苯磺酰氯 | CAS号10372-41-5 3-氨基-N,N-二乙基苯磺酰胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 N,N-Diethyl 3-Nitrobenzenesulfonamide 主要起始原料 Diethylamine And 3-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Diethylamine 和 3-Nitrobenzenesulfonyl Chloride
📜二乙胺,3-硝基苯磺酰氯置于水,盐酸,氯化钠,Sodium Sulfate-Iii体系中,用 吡啶,二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,以gave N,N-Diethyl-3-(Nitro)Benzenesulfonamide (4.0 G)的收率获得产物n,N-二乙基-3-硝基苯磺酰胺
参考文献:Herbicidally Active Phenoxyalkanecarboxylic Acid Derivatives
标题:Herbicidally Active Phenoxyalkanecarboxylic Acid Derivatives
摘要:一种化合物的式子:##str1## 其中q.Sup.1为ch或n;r为h或c.Sub.1-C.Sub.5烷基;x为h,卤素,Cf.Sub.3或no.Sub.2;y为h或卤素;z为--O--或--Nh--;a为##str2## 其中q.Sup.2和q.Sup.3都是ch或n;r.Sup.1和r.Sup.2都是h,C.Sub.1-C.Sub.5烷基,C.Sub.1-C.Sub.5烷氧基或c.Sub.2-C.Sub.6烷氧羰基;r.Sup.3,R.Sup.4和r.Sup.5都是h或c.Sub.1-C.Sub.5烷基;r.Sup.6为h,卤素或c.Sub.1-C.Sub.5烷基;r.Sup.7,R.Sup.8,R.Sup.9和r.Sup.10都是h或c.Sub.1-C.Sub.5烷基;r.Sup.11为h,C.Sub.1-C.Sub.5烷基,C.Sub.1-C.Sub.5烷氧基,C.Sub.2-C.Sub.6烯基,C.Sub.6-C.Sub.10芳基,C.Sub.7-C.Sub.15芳氧烷基或c.Sub.7-C.Sub.15芳基烷基;r.Sup.12和r.Sup.13都是h或c.Sub.1-C.Sub.5烷基;r.Sup.14为c.Sub.1-C.Sub.5烷基,C.Sub.2-C.Sub.6烯基,C.Sub.5-C.Sub.10芳基或c.Sub.7-C.Sub.15芳基烷基;或r.Sup.13和r.Sup.14共同形成c.Sub.3-C.Sub.4亚基;v.Sup.1和v.Sup.2都是h,卤素,No.Sub.2,Cn或cf.Sub.3;v.Sup.3为卤素或cf.Sub.3;w.Sup.1为--O--或--Nh--;w.Sup.2为--(Ch.Sub.2).Sub.N--,其中n为0或1,或co;x.Sup.1为卤素或其盐,其作为除草剂有效.

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合成参考文献


参考文献:10.1016/s0960-894x(01)00306-7
摘要:Meng CQ, Zheng XS, Holt LA, Hoong LK, Somers PK, Hill RR, Saxena U. Nitrobenzene Compounds Inhibit Expression of VCAM-1. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2001 Jul;11(14):1823–7. doi: 10.1016/s0960-894x(01)00306-7.
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