CAS: 58138-78-6; O,O'-Bis(Trimethylsilyl)-5-Fluorouracil

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5-fluorouracil 1,1,1,3,3,3-hexamethyl-disilazane N,O-bis-(trimethylsilyl)-acetamideBenzoic acid 2-(5-fluoro-2,4-dioxo-3,4-dihydro-2H-pyrimidin-1-ylmethoxy)-ethyl ester 1-[[2-benzyloxy-1-(benzyloxymethyl)-ethoxy]methyl]-5-fluorouracil 5-fluoro-1-(trans-3'-fluoro-2',3',4',5'-tetrahydro-2'-furanyl)uracil (+/-)-5-fluoro-1-((2'R,3'S)-3'-fluorotetrahydrofuran-2'-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

📜5-氟脲嘧啶,N,O-双三甲硅基乙酰胺 以 乙腈 作为反应溶剂,化学反应生成 5-氟-2,4-双(三甲硅氧)嘧啶
参考文献:作为抗病毒剂的c-4'截短的膦酰基碳环2'-Oxa-3'-氮杂核苷的合成
标题:作为抗病毒剂的c-4'截短的膦酰基碳环2'-Oxa-3'-氮杂核苷的合成
摘要:根据利用膦化的硝酮的反应性的两种不同途径,已经以高收率获得了新的c-4'-截短的磷酸化核苷(tpcoan)模板.基于膦酸酯化的硝酮与乙烯基核苷的1,3-偶极环加成反应的一步法可导致非天然α-核苷作为主要加合物.另一方面,基于膦酸酯化的硝酮与乙酸乙烯酯的1,3-偶极环加成,然后进行核苷化反应的两步法,以高收率获得了目标β-端基异构体.已通过b3Lyp / D95 +(d,P)理论水平的量子力学dft计算研究了膦酸酯化的硝酮的反应性.
DOI:10.1021/jo902485M