CAS: 42288-20-0; N-(3-Bromophenyl)Glycine

该化合物是一种有机化合物,其特征是附于一个苯环上的溴原子,以及一个以甘蓝为特征的氨基酸结构,其分子式通常包括一个溴原子,一个苯基组和一个氨基组,其独特性是其独特的特性的.该化合物经常用于药物研究和合成,原因是其潜在的生物活动,特别是针对各种受体的药物的研制;溴原子的存在会影响化合物的再活性和溶性,使其成为有机合成中有价值的中间体.此外,3-溴苯基可显示出其体性,这取决于氨基酸成分的配置,这可能会影响其与生物系统的互动.其应用可能扩大到医药化学研究,从而可以作为更为复杂的分子的建筑块.与许多化学物质一样,适当的处理和安全防范对于潜在的毒性或再活性至关重要.

英文名称N-(3-Bromophenyl)Glycine
中文名称N-(3-溴苯基)甘氨酸
IUPAC名称(3-bromophenyl)glycine
其它别名2-(3-溴苯基氨基)乙酸; 3-Bromophenylglycine
CAS编号42288-20-0
MFCD编号:MFCD00504419
分子式:C8H8BrNO2分子量:230.06
产品CID: 1436076
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: GFRUXBKTCIYXAD-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H8BrNO2/c9-6-2-1-3-7(4-6)10-5-8(11)12/h1-4,10H,5H2,(H,11,12)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

ethyl N-(3-bromophenyl)glycinate m-Bromoaniline m-bromobenzoic aldehyde ethyl bromoacetate ethyl N-(3-bromophenyl)glycinate 3-(3-bromophenyl)sydnone

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Bromophenylglycine 主要起始原料 Ethyl Bromoacetate And 3-Bromoaniline
(文献来源)合成步骤主要原料 Ethyl Bromoacetate 和 3-Bromoaniline

📜2-(3-溴苯胺基)乙酸乙酯置于水,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,乙醇作为反应溶剂,化学反应生成 2-(3-溴苯基氨基)乙酸
参考文献:通过光诱导脱芳构化构建桥联苯并氮杂卓
标题:通过光诱导脱芳构化构建桥联苯并氮杂卓
摘要:开发了一种温和有效的方案,通过光催化脱芳构化将简单的芳香族底物转化为增值且结构复杂的桥联苯并氮杂卓.可通过碱促进或光诱导的分子内氢氨化的操作来提供可切换的非对映选择性.
DOI:10.1002/anie.202314304

海关参考信息

2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸
2915211900-乙酸
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合成参考文献

参考文献:10.1016/s0960-894x(00)00375-9
摘要:Scozzafava A, Mastrolorenzo A, Supuran CT. Arylsulfonyl-N,N-diethyl-dithiocarbamates: a novel class of antitumor agents. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2000 Aug;10(16):1887–91. doi: 10.1016/s0960-894x(00)00375-9.