CAS: 394223-03-1; 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-2-Carbaldehyde

该化合物是一种环环状有机化合物,其特点是具有引信的火花和环,具有独特的化学特性;该化合物具有甲醛功能组,具有反应性,可参与各种化学反应,如凝聚和氧化;环状结构中氮原子的存在,增强了其与金属形成协调综合体的潜力,使其对协调化学感兴趣;此外,该化合物可能展示生物活动,经常在药用化学中探索,用于潜在的制药用途;其结构特征表明,该化合物可能参与欧元的叠叠叠互动和氢结,影响其溶性与再活性;该化合物通常通过多步有机反应合成,其纯度和特性可以通过NMR光谱和质谱测量等技术加以确认.

英文名称1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridine-2-Carbaldehyde
中文名称1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-2-甲醛
IUPAC名称1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carbaldehyde
其它别名2-醛基-7-氮杂吲哚; 1H-Pyrrolo[2,3-B]Pyridin-2-Carbaldehyd
CAS编号394223-03-1
MFCD编号:MFCD08437634
EINECS号:694-351-2
分子式:C8H6N2O分子量:146.15
产品CID: 1406220
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ATTNRYFIYJHUOG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C8H6N2O/c11-5-7-4-6-2-1-3-9-8(6)10-7/h1-5H,(H,9,10)
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

136818-50-3 394223-02-0 221675-35-0

物理性质

密度1.368±0.06 g/cm3(预测)
pKa:11.93±0.40(预测)
PSA:45.75
LogP:1.3754
折射率1.747
储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2-8°C
产品应用该化合物用作对PEPTIDYLARGININE DEIMINASE进行合成;它在药物合成,生物医学研究和有机化学研究方面具有广泛的应用潜力.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl)methanol 2-bromo-pyridine 2-bromopyridine-3-carboxaldehyde 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester

合成工艺路线路线简述

📜2-溴-3-吡啶甲醛置于copper(L) Iodide,Lithium Aluminium Tetrahydride,水,1-羟基苯并三唑,Caesium Carbonate,盐酸-N-乙基-N'-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺,三乙胺,Lithium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,二氯甲烷,二甲基亚砜用作溶剂,化学反应 55.0H,反应生成1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-2-甲醛
参考文献: Imidazo-Pyridine Compounds As Pad Inhibitors[fr] Composés Imidazo-Pyridine à Utiliser En Tant Qu'Inhibiteurs De Pad
标题: Imidazo-Pyridine Compounds As Pad Inhibitors[fr] Composés Imidazo-Pyridine à Utiliser En Tant Qu'Inhibiteurs De Pad
摘要:公式(i),(II)和(III)的杂环化合物以及它们的多晶形态,立体异构体,前药,溶剂合物,共晶体,中间体,药学上可接受的盐和代谢物在本文中被描述.本文描述的化合物,它们的多晶形态,立体异构体,前药,溶剂合物,共晶体,中间体,药学上可接受的盐和代谢物是pad4抑制剂,可能在治疗各种疾病中有用,例如类风湿关节炎,血管炎,系统性红斑狼疮,皮肤红斑狼疮,溃疡性结肠炎,癌症,囊性纤维化,哮喘,多发性硬化和牛皮癣.还描述了制备公式(i),(II)和(III)的化合物,它们的多晶形态,立体异构体,前药,溶剂合物,共晶体,中间体,药学上可接受的盐和代谢物的过程,以及包含公式(i),公式(II),公式(III)的化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物.