CAS: 21653-40-7; Bz-Arg-Pna.Hcl
该化合物是一种染色诱导基质,广泛用于酶分析,特别是用于检测和量化类似色素的蛋白质,其主要优势在于其特性,即通过蛋白释放p-nitroaniline来分泌硝酸盐,可以在405 nm进行分光光光谱测量,从而进行精确的动能研究.该化合物在标准实验室条件下的稳定性及其在水温缓冲中的高溶性进一步加强了其效用. BAPNA是生物化学研究的可靠工具,在蛋白质分析,抑制剂筛选和酶特性方面提供了一致的性能. 其定义明确的再活动使它在学术和工业环境中都是首选.
- 英文名称Bz-Arg-Pna.Hcl
- 中文名称Nα-苯甲酰-L-精氨酸-4-硝基苯胺盐酸盐
- IUPAC名称(S)-N-(5-guanidino-1-((4-nitrophenyl)amino)-1-oxopentan-2-yl)benzamide hydrochloride
- 其它别名N-[(1S)-4-[(氨基亚胺甲基)氨基]-1-[[(4-硝基苯基)氨基]羰基]丁基]-苯甲酰胺单盐酸盐
- CAS编号21653-40-7
- MFCD编号:MFCD00063682
- EINECS号:244-505-6
- 分子式:C19H23ClN6O4分子量:434.88
- 产品CID: 1122534
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2912210000-苯甲醛
2921211000-乙二胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-101705240-A
优先权日:2009-07-23
标 题 :Synthesis of batroxobin gene and preparation method of expression product thereof
专利号:CN-101705240-B
优先权日:2009-07-23
标 题:Synthesis of batroxobin gene and preparation method of expression product thereof
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主要参考文献
[参考文献]: Jóhann Grétar Kryer Gizurarson, Et Al. Conjugation Of D-Glucosamine To Bovine Trypsin Increases Thermal Stability And Alters Functional Properties. Enzyme Microb Technol. 2015 Jul-Aug:75-76:1-9.[参考文献]: Raquel O Rocha, Et Al. Proteome Of Soybean Seed Exudates Contains Plant Defense-Related Proteins Active Against The Root-Knot Nematode Meloidogyne Incognita. J Agric Food Chem. 2015 Jun 10;63(22):5335-43.
[参考文献]: U Malik, Et Al. In Vivo Efficacy Of Anuran Trypsin Inhibitory Peptides Against Staphylococcal Skin Infection And The Impact Of Peptide Cyclization. Antimicrob Agents Chemother. 2015 Apr;59(4):2113-21.
合成参考文献
合成方法参考DOI号:10.1246/bcsj.43.2900
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