CAS: 1635-84-3; 2,4-Dimethyl-6-Nitroaniline

该化合物是一种有机化合物,属于芳香胺类的类.该物质具有一种苯环,在2和4位置上以两个甲基组替代,在6位置上以一个硝基组替代,有助于其化学反应和特性.在室温中,该物质一般是固体,由于硝基组的存在,可能呈现黄色至橙色.该化合物因其在染料制造中的应用和作为有机合成的中间体而闻名.必须谨慎处理该化学品,因为它可能构成健康风险,包括潜在的毒性和环境危害.适当的安全措施,包括使用个人防护设备和遵守管制准则,在与该化合物合作时至关重要.此外,其溶性特征可能不同,影响其在不同溶剂和环境中的行为.

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相似化合物

3171-46-8 570-24-1 59146-96-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

N-(2,4-dimethylphenyl)acetamide N-(2,4-dimethylphenyl)benzenesulfonamide N-(2,4-dimethyl-6-nitro-phenyl)-acetamide 2,4-Xylidine 4,6-Dimethylbenzfuroxan 5-nitro-m-xylene 2-chloro-1,5-dimethyl-3-nitro-benzene 2-bromo-1,5-dimethyl-3-nitrobenzene

合成工艺路线路线简述

    📜2,4-二甲基苯胺置于盐酸,硝酸,乙酸酐体系中,用75%的收率获得4,6-二甲基-2-硝基苯胺
    参考文献:联苯系列中的轴向不对称双(三芳基)膦:(6,6'-二甲基联苯-2,2'-二基)双(二苯基膦)('Biphemp')及其类似物的合成及其在rh(i)-中的用途n,N-二乙基神经胺的催化不对称异构化
    标题:联苯系列中的轴向不对称双(三芳基)膦:(6,6'-二甲基联苯-2,2'-二基)双(二苯基膦)('Biphemp')及其类似物的合成及其在rh(i)-中的用途n,N-二乙基神经胺的催化不对称异构化
    摘要:轴向不对称二膦(-)-(R)-和(+)-(S)-(6-6'-二甲基联苯-2,2'-二基)双(二苯基膦)((-)-(R)-(10)和(+)-(S)-10 ;'Biphemp')是从(R)-和(S)-6,6'-二甲基联苯-2,2'-二胺((R)-和(S)-16)分别通过sandmeyer反应,锂化和次膦酰基化.此外,外消旋的4,4'-二甲基-和4,4'-双(二甲基氨基)取代的类似物11和12分别合成了6,6'-桥接的类似物1,11-双(二苯基膦基)-5,7-二氢二苯并[ C,E ] Oxepin (13)并拆分为光学纯的(R)-和(S)-对映异构体通过与二μ-Chlorob络合是{([r)-2-[1-(二甲基氨基)乙基] Pheny-ç ñ }二钯(II)((-[r )-18).二膦(S)-10和(R)-13以及两种衍生的阳离子rh(i)配合物[rh((S)-10)(nbd)] Bf
    Doi:10.1002/hlca.19880710427

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    主要参考文献

    [参考文献]: G Norwitz, Et Al. Continued Investigation Of The Diazotization And Coupling Spectrophotometric Technique For The Determination Of Aromatic Amines With 8-Amino-1-Hydroxynaphthalene-3,6-Disulphonic Acid And N-(1-Naphthyl)Ethylenediamine As Coupling Agents. Talanta. 1986 Apr;33(4):311-4.

    合成参考文献


    摘要:Rück-Braun, K.; Priewisch, B., Science of Synthesis, (2007) 31, 1344.
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