CAS: 1449-61-2; [(8R,9S,10R,13S,14S)-10,13-Dimethyl-7,17-Dioxo-2,3,4,8,9,11,12,14,15,16-Decahydro-1H-Cyclopenta[a]Phenanthren-3-Yl] Acetate

该化合物是一种血清化合物,其特点是3β,7和17位置的乙酰氧和二酮功能组独特的分子结构,其特点是丙酰氧和二酮功能组,这一中间体对合成有机化学感兴趣,特别是用于制作更复杂的类固醇衍生物,其乙酰3-羟基组增强稳定性和溶解性,有利于进一步的化学改造.第7和第17位置的双氯酮组的存在为选择性削减或功能化提供了多种可变性.该化合物对药物研究很有价值,作为生物活性类固醇或激素模拟物的前体.高纯度等级确保实验和工业应用中的再生能.

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醋酸去氢表雄酮 Prasterone Acetate 853-23-6

合成工艺路线路线简述

    N-羟基邻苯二甲酰亚胺,醋酸去氢表雄酮 以81.4的收率获得7-酮基去氢表雄酮醋酸酯
    参考文献:Process For Effecting Allylic Oxidation Using Dicarboxylic Acid Imides And Chromium Reagents
    标题:Process For Effecting Allylic Oxidation Using Dicarboxylic Acid Imides And Chromium Reagents
    摘要:一种氧化含有烯丙基氢原子的有机化合物的方法,涉及以下步骤:将有机化合物与n-羟基二羧酸酐和含铬氧化剂的组合物进行反应性接触.该反应可以在常温和常压条件下方便地进行,并且可以在水和有机溶剂的共溶剂体系中方便地进行.

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    主要参考文献

    1. Reich IL, Reich HJ, Kneer N, Lardy H. Ergosteroids V: preparation and biological activity of various D-ring derivatives in the 7-oxo-dehydroepiandrosterone series. Steroids. 2002 Mar;67(3-4):221-33. doi: 10.1016/s0039-128x(01)00155-6. 412(2):251-8. doi: 10.1016/s0003-9861(03)00056-0.

    合成参考文献


    摘要:Andrus, M. B., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 476.
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