CAS: 13321-76-1; Crisaborole Impurity 19

该化合物是一种含有分子式C7H6BR2O的溴化苯酚化合物.这种卤化衍生物的外壳由于在2和4个位置上存在溴替代物以及5个位置上存在一个甲基组而增强了反应性.其结构特征使它成为有机合成中有价值的中间体,特别是对于电动芳香替代反应而言.该化合物在标准条件下的高度纯度和稳定性确保了农业化学和制药制造等应用的一贯性.其溴化芳烃框架也为阻燃剂配方提供了实用性.由于它具有潜在的再活性和毒性,因此建议进行适当的处理.

英文名称Crisaborole Impurity 19
中文名称克立硼杂质46
IUPAC名称2,4-dibromo-5-methylphenol
其它别名2,4-Dibromo-5-Methylphenol; 4,6-Dibromo-3-Methylphenol; 4,6-Dibromo-M-Cresol; Phenol, 2,4-Dibromo-5-Methyl-; Crisaborole Impurity 46; Benproperine Impurity 16( Piperlin); Crisaborole Impurity 35; Creborol Impurity 35
CAS编号13321-76-1
MFCD编号:MFCD33484630
分子式:C7H6Br2O分子量:265.93
产品CID: 499506
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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产品信息参考;;;
InChIKey: ADALAQNFYPXDMH-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H6Br2O/c1-4-2-7(10)6(9)3-5(4)8/h2-3,10H,1H3
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1.0可旋转键数0.0

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MSDS等安全信息

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合成工艺路线路线简述

📜间甲酚置于ammonium Peroxydisulfate,Sodium Bromide体系中,用水用作溶剂,化学反应 6.0H,以73%的收率获得2,4-二溴-5-甲基苯酚
参考文献:一种在水相中光催化合成多溴代苯酚化合物的方法
标题:一种在水相中光催化合成多溴代苯酚化合物的方法
摘要:本发明公开一种在水相中光催化合成多溴代苯酚化合物的方法,其步骤如下:在反应容器中加入催化量的自由基引发剂,苯酚衍生物以及低毒,价廉的溴盐和水,室温条件下,5 W功率下置于光催化反应仪中反应,一定时间后,用乙酸乙酯萃取后重结晶获得多溴代苯酚化合物;上述自由基引发剂为曙红,偶氮二异丁醇,过硫酸钠,过硫酸铵或过硫酸钾.该方法自由基引发剂和溴盐均价廉易得,是一种理想的多溴代苯酚化合物的合成方法.本方法使用低毒的溴盐代替液溴进行溴化反应,以价廉易得的自由基引发剂代替不稳定且易爆的过氧化氢,使用新兴的光催化的方法,仅仅使用5 W的功率灯反应便可高产率的得到多溴代苯酚化合物,反应选择性较高,副产物少,后处理简单.