CAS: 1312445-63-8; Nvp-Bkm120 Hydrochloride

该化合物是PI3K的强效抑制剂,PI3K是癌症中一个关键的信号分子.它表现出高度选择性,在临床前期研究中被很好地推广. 它的行动机制表明各种肿瘤类型的潜在效果,使它成为癌症治疗的有希望的候选者.

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CAS号10244-24-3 2,4-双(4-吗啉基)-6-氯嘧啶 | CAS号106447-97-6 2-氨基-4-(三氟甲基)吡啶 | CAS号944401-56-3 2-氨基-5-溴-4-三氟甲基吡啶 | CAS号1370351-45-3 4,4'-[6-(4,4,5,...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Buparlisib Hydrochloride 主要起始原料 4,4'-(6-Chloropyrimidine-2,4-Diyl)Dimorpholine
  • (文献来源)合成步骤主要原料 4,4'-(6-Chloropyrimidine-2,4-Diyl)Dimorpholine
📜2-氨基-4-三氟甲基吡啶置于dichloro[1,1'-Bis(Di-T-Butylphosphino)Ferrocene]Palladium(II) 盐酸,N-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Caesium Carbonate体系中,用 四氢呋喃,水,异丙醇,丙酮 用作溶剂,化学反应 5.5H,反应生成Buparlisib盐酸盐
参考文献: Manufacturing Process For Pyrimidine Derivatives[fr] Procédé De Fabrication De Dérivés De Pyrimidine
标题: Manufacturing Process For Pyrimidine Derivatives[fr] Procédé De Fabrication De Dérivés De Pyrimidine

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主要参考文献


1: Narimatsu S, Mizukami T, Huang Y, Masubuchi Y, Suzuki T. In-vitro metabolic interaction of bunitrolol enantiomers in rabbit liver microsomes. J Pharm Pharmacol. 1996 Nov;48(11):1185-9. doi: 10.1111/j.2042-7158.1996.tb03918.x. 45(3):349-56. doi: 10.1254/jjp.45.349. 50(2):93-100. doi: 10.1254/jjp.50.93. 82(4):384-8. doi: 10.1002/jps.2600820410. 5(2):97-102. doi: 10.1097/00008571-199504000-00006. 40(1):64-5. doi: 10.1111/j.2042-7158.1988.tb05155.x. 20(2):85-90. doi: 10.1002/(sici)1099-081x(199903)20:2<85::aid- bdd159>3.0.co;2-3. 17(6):803-7. doi: 10.1248/bpb.17.803. 99(10):4406-26. doi: 10.1002/jps.22136. 7(3):508-15. doi: 10.1097/00005344-198505000-00015. 11(1):1-9. doi: 10.1002/(SICI)1520-636X(1999)11:1<1::AID-CHIR1>3.0.CO;2-E. 31(11):1948-53. German. 38(9):1280-2. 87(1):19-25. German. 29(9):1417-21. 31(7):1140-2. 32(5):363-7. doi: 10.1159/000193666. 4 Suppl D:1-12. doi: 10.1093/eurheartj/4.suppl_d.1. 232(1):137-43. doi: 10.1016/s0378-4347(00)86016-8. 4(9):630-4. doi: 10.1185/03007997709115282.
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