CAS: 1103738-26-6; (2-Chloro-5-Iodophenyl)(4-Ethoxyphenyl)Methanone

该化合物是一种有机化合物,其复杂结构以卤素和醚功能组为特征,该化合物含有一个代之以碘原子和氯原子的联苯环,可影响其反应和生物活动,该物质组存在于另一苯环上,这增加了其亲脂性,有可能影响其在有机溶剂中的溶解性及其与生物系统的互动.Methanone功能组表明,该物质是一个可参与各种化学反应的氯酮,例如核肺病添加物.

英文名称(2-Chloro-5-Iodophenyl)(4-Ethoxyphenyl)Methanone
中文名称(5-碘-2-氯苯基)(4-乙氧基苯基)甲酮
IUPAC名称(2-chloro-5-iodophenyl)(4-ethoxyphenyl)methanone
其它别名(2-Chloro-5-Iodophenyl)(4-Ethoxyphenyl)Methanone; Methanone,(2-Chloro-5-Iodophenyl)(4-Ethoxyphenyl)-; (5-Iodo-2-Chlorophenyl)(4-Ethoxyphenyl)Methanone; Dapagliflozin-24; Dapagliflozin Impurity 43; 5-Lodo-2-Chloro-4Z-Ethoxydiphenylmethanone; 5-Iodo-2-Chloro-4’-Ethoxydiphenylmethanone
CAS编号1103738-26-6
MFCD编号:MFCD18642360
FDA UNII编号:RQX245VZQ9
分子式:C15H12ClIO2分子量:386.61
产品CID: 141142
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: BGRJXWMKCUZBIG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C15H12ClIO2/c1-2-19-12-6-3-10(4-7-12)15(18)13-9-11(17)5-8-14(13)16/h3-9H,2H2,1H3
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数0.0可旋转键数4.0

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335-
防范说明P261-P305+P351+P338-
安全声明H303+H313+H333

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2-chloro-5-iodobenzoylchloride Phenetole 2-chloro-5-iodobenzoic acid (2-chloro-5-iodophenyl)(4-fluorophenyl)methanone 1-chloro-2-(4-ethoxybenzyl)-4-iodobenzene (2S,3R,4R,5S,6R)-2-[4-chloro-3-(4-ethoxybenzyl)phenyl]-6-(methylsulfanyl)tetrahydro-2-H-pyran-3,4,5-triol [(2S,3S,4R,5S,6R)-4,5-diacetoxy-2-[4-chloro-3-[(4-ethoxyphenyl)methyl]phenyl]-6-methylthiotetrahydropyran-3-yl]acetate acetic acid (3S,4R,5S,6S)-2,4,5-triacetoxy-6-[4-chloro-3-(4-ethoxy-benzyl)-phenyl]-tetrahydropyran-3-yl ester

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (2-Chloro-5-Iodophenyl)(4-Ethoxyphenyl)Methanone 主要起始原料 (2-Chloro-5-Iodophenyl)(4-Fluorophenyl)Methanone And Sodium Ethoxide
(文献来源)合成步骤主要原料 (2-Chloro-5-Iodophenyl)(4-Fluorophenyl)Methanone 和 Sodium Ethoxide

📜2-氯-5-碘苯甲酸置于aluminum (III) Chloride,草酰氯体系中,用二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,化学反应 17.0H,反应生成(5-碘-2-氯苯基)(4-乙氧基苯基)甲酮
参考文献:使用无保护基团的 Hiyama 交叉偶联反应制备 C-葡萄糖苷的简便方法:高产达格列净合成
标题:使用无保护基团的 Hiyama 交叉偶联反应制备 C-葡萄糖苷的简便方法:高产达格列净合成
摘要:访问不受保护的(杂)芳基伪ç-Glucosides经由温和的pd催化的桧山交叉耦合的保护基团的游离1-Diisopropylsilyl-的反应d-Glucal与各种(杂)芳基卤已经研制成功.此外,未保护的选择的伪ç-Glucosides被立体选择性地转化成相应的α-和β-ç-Glucosides,以及2-脱氧β-ç-Glucosides.将该方法应用于达格列净的高效和高产合成,达格列净是一种用于治疗 2 型糖尿病的药物.最后,我们方法的多功能性通过达格列净其他类似物的合成得到了证明.
Doi:10.1002/chem.202101052