CAS: 10320-49-7; 3-(Dimethylamino)-1-(Naphthalen-1-yl)Propan-1-One

该化合物是有机化合物,其结构特征包括一个环环和附在丙酮骨干上的二甲基氨基组;该化合物一般视其纯度和条件而定,以固体或液体形式出现;以其在有机合成中的潜在应用以及作为各种药品和染料生产中的中间体而著称;二甲基胺组的存在具有基本特性,使其在化学反应中成为潜在的核素;此外,该二甲基二苯基有助于其芳香特性,可能影响其再活动性和稳定性;该混合物可能表现出荧光性,使其在某些分析应用中有用;应当查阅安全数据,因为如果处理不当,可能对健康造成危害,包括潜在的刺激效应;总体而言,该化合物对于其独特的结构特征和再活动对学术和工业化学都有兴趣.

结构式图片

上下游产品

CAS号5409-58-5 3-二甲基氨基-1-(萘-1-... | CAS号941-98-0 1-萘乙酮 | CAS号50-00-0 甲醛 | CAS号506-59-2 盐酸二甲胺 | CAS号124-40-3 二甲胺

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 3-(Dimethylamino)-1-(Naphthalen-5-yl)Propan-1-One 主要起始原料 1'-Acetonaphthone And Formaldehyde And Dimethylamine Hydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1'-Acetonaphthone 和 Formaldehyde 和 Dimethylamine Hydrochloride
3-(二甲基氨基)-1-(萘-1-基)-1-丙酮盐酸盐置于sodium Hydroxide体系中,用 水 用作溶剂,化学反应 0.17H,以91%的收率获得3-二甲氨基-1-(萘-5-基)丙酮
参考文献:非对映选择性在细节中:微小的变化对贝达喹啉的合成产生重大改进**
标题:非对映选择性在细节中:微小的变化对贝达喹啉的合成产生重大改进**
摘要:富马酸贝达喹啉是治疗耐多药结核病的关键药物.本文报道了对工业合成的改进,使外消旋贝达喹啉的收率是专利中报道的两倍,这为显着提高这种药物的可负担性提供了机会.密切关注反应机理,通过提供以令人惊讶的方式影响产率和非对映选择性的操作控制和反应参数的基本原理来优化该合成.
Doi:10.1002/chem.202201311

专利信息


专利号:WO-2024007621-A1
优先权日:2022-07-07
标题:Bi-chiral metallic synergic catalysis system comprising chelating ligand and use thereof in asymmetric synthesis of bedaquiline

专利号:WO-2023151700-A1
优先权日:2022-02-08
标 题:Double-chiral metal cooperative catalysis system and use thereof in asymmetric synthesis of bedaquiline

专利号:CN-116603570-A
优先权日:2022-02-08
标 题 :A bichiral metal synergistic catalytic system and its application in the asymmetric synthesis of bedaquiline

专利号:CN-117399070-A
优先权日:2022-07-07
标 题 :Chiral metal synergistic catalytic system containing chelating ligands and its application in the asymmetric synthesis of bedaquiline
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参考文献:10.1107/s160053681001891x
摘要:Liu P, Xiao J, Zhong W, Li S, Yang X. (1R*,2R*)-1-(4-Chloro-phen-yl)-4-dimethyl-amino-1-(3-meth-oxy-2-naphth-yl)-2-(1-naphth-yl)butan-2-ol. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2010 Jun 05;66(Pt 7):o1571.
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