CAS: 101248-36-6; Ethyl 4-(Prop-2-Ynylamino)Benzoate

该化合物是一种苯甲酸合成酯衍生物,其位置为丙基-2-ynylmino替代物,该化合物因其多功能性,特别是通过其alkyne功能组点击化学应用,对有机合成和制药研究感兴趣,乙酸酯会增加有机溶剂的溶解性,促进进一步的衍生或混合反应.其结构框架使它成为设计生物活性分子(包括潜在的药物候选分子或聚合物前体)的宝贵中间体.该化合物在标准条件下的稳定性和明确界定的再活动特征有助于其在受控制的合成工作流程中的用途.

英文名称Ethyl 4-(Prop-2-Ynylamino)Benzoate
中文名称4-(2-丙炔-1-氨基)苯甲酸乙酯
IUPAC名称ethyl 4-(prop-2-yn-1-ylamino)benzoate
其它别名4-(丙-2-炔氨基)苯甲酸乙酯; Benzoic Acid, 4-(2-Propynylamino)-, Ethyl Ester (9Ci)
CAS编号101248-36-6
MFCD编号:MFCD19596318
分子式:C12H13NO2
分子量:203.24
产品CID: 25044
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

相似结构搜索
InChIKey: KOEHTGGSAVSLRS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H13NO2/c1-3-9-13-11-7-5-10(6-8-11)12(14)15-4-2/h1,5-8,13H,4,9H2,2H3…
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

相似化合物

1343684-62-7 112888-76-3 94-32-6

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

上下游产品

propargyl bromide p-aminoethylbenzoate propargyl alcohol4-prop-2-ynylamino-benzoic acid 4-[((E)-3,7-Dimethyl-°Cta-2,6-dienyl)-prop-2-ynyl-amino]-benzoic acid ethyl ester prop-2-ynylamino>benzoateethyl 4-prop-2-ynylaminobenzoate 10-propargyl-5,8-dideazapteroic acidN10-propargyl-5,8-dideazapteroic acid

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 Benzoic Acid, 4-(2-Propynylamino)-, Ethyl Ester (9CI) 主要起始原料 Propargyl Alcohol And Benzocaine
(文献来源)合成步骤主要原料 Propargyl Alcohol 和 Benzocaine

3-溴丙炔,苯佐卡因置于potassium Iodide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺用作溶剂,以53%的收率获得4-(2-丙炔-1-氨基)苯甲酸乙酯
参考文献:O-Phenylenediamine:铁制他汀类药物的一种特权药效基团,可在阻止铁变性的过程中实现自由基捕获活性†
标题:O-Phenylenediamine:铁制他汀类药物的一种特权药效基团,可在阻止铁变性的过程中实现自由基捕获活性†
摘要:Ferroptosis是受调节的细胞死亡的一种非凋亡的铁依赖性形式,其特征是脂质过氧化氢的积累.由于它推测参与多种神经退行性疾病,因此引起了相当大的关注.Ferrostatins是最早被鉴定为肥大症的抑制剂,它们通过有效清除脂质双层中的自由基来抑制肥大症.然而,由于对脂质过氧自由基捕获机理的了解不足,其进一步的医学应用受到了限制.在这项研究中,进行了实验和理论方法来说明可能的铁过他汀脂质过氧化氢抑制机制.结果表明,邻位来自铁抑素的-胺(-Nh)部分可同时与脂质自由基相互作用,然后在过渡态形成平面的七元环,并最终呈现出更高的反应性.Nbo分析表明,形成的平面七元环迫使邻胺与芳族π系统更好地对准.它显着增加了胺共轭的幅度,并改善了过渡态下的自旋离域.另外,在自由基和邻-Nh基团之间发现了经典的h键型相互作用,作为另一种过渡态稳定作用.这种类型的自由基捕获机制是新颖的,尚未在二苯胺或传统的多酚抗
Doi:10.1039/c8Ob00546J