CAS: 951677-39-7; 2,3-Dichloropyridine-4-Boronic Acid

该化合物是一种有机体化合物,其特点是存在一种碳酸功能组和一种二氯化丙烯环,该化合物一般是固体的,在水和酒精等极溶剂中溶解,因为可形成氢结结的碳酸组,二氯丙烯酸可形成氢.二氯丙烯酸结构有助于其再活性,使其在各种化学反应中有用,特别是在铃木混合反应中,它可成为合成双子化合物的关键中间体.这种二醇酸会允许形成与二醇稳定的复合体,这对药物开发和材料科学等应用具有重要意义.此外,2,3-二氯丙丙烯-4-博龙酸可能展示生物活动,从而引起对医药化学的兴趣.应当参考安全数据,因为酸可能对水产生敏感性,可能需要小心处理.

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1073353-78-2 847664-64-6 458532-96-2

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CAS号2402-77-9 2,3-二氯吡啶 | CAS号1073353-78-2 2,3-二氯吡啶-4-硼酸频呢醇酯

合成工艺路线路线简述

  • 2402-77-9 = 951677-39-7
    反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran,Hexane; -78 °C; 3 H,-78 °C1.2 Reagents: Triisopropyl Borate; -78 °C; 1 H,-78 °C1.3 Reagents: Water; Overnight,-78 °C -> Rt1.4 Reagents: Hydrogen Bromide Solvents: Water; Ph 6
    标题:(Dimethoxy- And Dihalopyridyl)Boronic Acids And Highly Functionalized Heteroarylpyridines By Suzuki Cross-Coupling Reactions
    作者:Smith,Amy E.; Clapham,Kate M.; Batsanov,Andrei S.; Bryce,Martin R.; Tarbit,Brian
    参考文献:European Journal Of Organic Chemistry 日期:2008 卷标:(8) 页码:1458-1463]

    2402-77-9 = 951677-39-7
    反应条件:1.1 Reagents: Butyllithium Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 90 Min,-78 °C1.2 Reagents: Triisopropyl Borate; 1 H,-78 °C1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
    标题:Shp2 Phosphatase Allosteric Inhibitor
    参考文献:World Intellectual Property Organization
2,3-二氯吡啶置于正丁基锂,二异丙胺,硼酸三异丙酯,氢溴酸体系中,用 四氢呋喃,正己烷,水 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以56%的收率获得产物2,3-二氯吡啶-4-硼酸
参考文献:铃木交叉偶联反应制备(二甲氧基和二卤吡啶基)硼酸和高度官能化的杂芳基吡啶
标题:铃木交叉偶联反应制备(二甲氧基和二卤吡啶基)硼酸和高度官能化的杂芳基吡啶
摘要:我们报道了(2,6-二甲氧基-3-吡啶基)硼酸(2),(2,3-二甲氧基-4-吡啶基)硼酸(4),(2,6-二氟-3-吡啶基)的合成硼酸 (6),(2,6-二氯-3-吡啶基) 硼酸 (8) 和 (2,3-二氯-4-吡啶基) 硼酸 (10) 通过在相应的双取代吡啶上进行定向邻位金属化反应前体,然后与硼酸三异丙酯 (Tpb) 或硼酸三甲酯反应.已经评估了吡啶基硼酸与杂芳基卤化物在 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应中的反应性.从而以中等至高产率获得了新的高度官能化的杂芳基吡啶衍生物.8 和 3-氨基-2-氯吡啶反应反应生成稀有的 5H-吡咯并[2,3-B:4,5-B']二吡啶(即 1,5-二氮杂咔唑)环系统通过顺序交叉偶联和分子内环化反应.报道了吡啶基硼酸 2,4,8 和 10 的 X 射线晶体结构. (© Wiley-Vch Verlag Gmbh & Co. Kgaa,69451 Weinheim
DOI:10.1002/ejoc.200701156

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参考文献:10.1002/ejoc.200701156
摘要:Smith AE, Clapham KM, Batsanov AS, Bryce MR, Tarbit B. (Dimethoxy‐ and Dihalopyridyl)boronic Acids and Highly Functionalized Heteroarylpyridines by Suzuki Cross‐Coupling Reactions. Eur J Org Chem. 2008 Feb 25;2008(8):1458–63. doi: 10.1002/ejoc.200701156.
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