CAS: 937265-83-3; N-(4-([1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-7-Yloxy)-3-Methylphenyl)-6-(5-(((2-(Methylsulfonyl)Ethyl)Amino)Methyl)Furan-2-yl)Quinazolin-4-Amine

该化合物是一种小型分子抑制剂,旨在针对和有选择地抑制HER2/ERBB2型涡轮性血管活动,这是某些癌症的一个关键驱动因素.该模拟剂以母体化合物的结构为基础,以提高药用动力特性,如生物利用率和代谢稳定性,同时保持对HER2-阳性肿瘤细胞的高度抵抗力.其优化结合性确保了持续的目标接触,有可能减少目标外效应.该化合物适合用于临床前研究,探索HER2-驱动的突变和抗药性机制.其特征清晰的特征支持对混合疗法和下一代HER2-目标物剂的调查.适合在体外和体外研究中进行,ARRY-380模拟为研究人员提供了一种精密的药学开发工具.

英文名称N-(4-([1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-7-Yloxy)-3-Methylphenyl)-6-(5-(((2-(Methylsulfonyl)Ethyl)Amino)Methyl)Furan-2-yl)Quinazolin-4-Amine
中文名称N-(4-([1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-7-基氧基)-3-甲基苯基)-6-(5-(((2-(甲基磺酰基)乙基)氨基)甲基)呋喃-2-基)喹唑啉-4-胺
IUPAC名称N-(4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)-3-methylphenyl)-6-(5-(((2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)methyl)furan-2-yl)quinazolin-4-amine
其它别名4-Quinazolinamine, 6-[5-[[[2-(Methylsulfonyl)Ethyl]Amino]Methyl]-2-Furanyl]-N-[3-Methyl-4-([1,2,4]Triazolo[1,5-A]Pyridin-7-Yloxy)Phenyl]-
CAS编号937265-83-3
MFCD编号:MFCD22420817
EINECS号:813-083-0
FDA UNII编号:H32S1659ED
分子式:C29H27N7O4S分子量:569.65
产品CID: 1977316
同类组份化合物CAS937263-43-9937265-83-3 (ARRY-380 analog)
产品分类生物化工 → 抑制剂 → 蛋白酪氨酸激酶

相似结构搜索
InChIKey: QVMNYGOVNWWFKF-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C29H27N7O4S/c1-19-13-21(4-7-26(19)39-22-9-11-36-28(15-22)32-18-34-36)35-29-24-14-20(3-6-25(24)31-17-33-29)27-8-5-23(40-27)16-30-10-12-41(2,37)38/h3-9,11,13-15,17
计算化学: 氢键受体数10.0氢键供体数2.0可旋转键数10.0

物理性质

密度1.4±0.1 g/cm3
pKa:6.34±0.19(预测)
PSA:144.92
LogP:3.59
折射率1.709
溶解性≥28.5 mg/mL In DMSO; Insoluble In Etoh; Insoluble In H2O
外观形态浅棕色至棕色固体
储存条件储存在 -20°C
产品应用该化合物用作治疗HER2-依赖性癌症的一种强效和选择性的HER2抑制剂;在多个HER-2依赖性乳腺移植模型中,它显示出重要的抗抗抗振活动,并且如果与护理标准剂相结合,其效果会提高.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS08 & GHS07 & GHS09;
注释: Health hazard & Exclamation mark & Environment
危险类别生殖毒性类别2
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触类别2
水生慢性毒性类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H361fd |怀疑会影响生育能力. 怀疑对胎儿造成损害.
H302 |吞咽有害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响.
防范说明P305+P351+P338

欧盟法规

C&L通报

合成工艺路线路线简述

海关参考信息

2902300000-甲苯
2933310010-吡啶
2907121100-间甲酚
2908199090-其他酚的卤化衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

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主要参考文献

1. Estok, Thomas M.; Zaknoen, Sara L.; Mansfield, Robert K.; Lawhon, Tracy. (Tragara Pharmaceuticals, Inc., USA). Therapies for treating cancer using combinations of COX-2 inhibitors and anti-HER2(ErbB2) antibodies or combinations of COX-2 inhibitors and HER2(ErbB2) receptor tyrosine kinase inhibitors. PCT Int. Appl. (2009), 121pp. CODEN: PIXXD2 WO 2009042618 A1 20090402.

合成参考文献

参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.