CAS: 929022-76-4; 2-Chloro-4-Fluoronicotinic Acid

该化合物是一种该化合物是一种氯和氟替代物,加上一个箱式酸功能组--使它成为设计生物活性分子的宝贵中间体;卤素原子的电子抽引效应增强了核生殖替代和交叉反应的再活动性,而箱式酸组则允许进一步衍生,这种化合物因其稳定性和与多种合成途径的兼容性,在开发活性药物成分和作物保护剂方面特别有用,其高纯度和一贯质量确保了研究和工业应用方面的可靠性能.

英文名称2-Chloro-4-Fluoronicotinic Acid
中文名称2-氯-4-氟烟酸
IUPAC名称2-chloro-4-fluoronicotinic acid
其它别名2-氯-4-氟吡啶-3-甲酸; Tert-Butyl 3-Allyl-3-Hydroxyazetidine-70-Carboxylate
CAS编号929022-76-4
MFCD编号:MFCD11040264
EINECS号:863-161-3
分子式:C6H3ClFNO2
分子量:175.55
产品CID: 1967800
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: GXDFQGOVWALHAS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H3ClFNO2/c7-5-4(6(10)11)3(8)1-2-9-5/h1-2H,(H,10,11)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

相似化合物

1054552-27-0 1805523-13-0 1805639-41-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号34941-91-8 2-氯-4-氟吡啶 | CAS号124-38-9 二氧化碳

合成工艺路线路线简述

34941-91-8 = 929022-76-4
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Ethylbenzene,Tetrahydrofuran,Heptane; 20 Min,-78 °C; 1 H,-78 °C1.2 -
标题:Preparation Of Phenylhydroxyhexahydrocyclopentaindazolylethylphenyl Derivatives For Use As Glucocorticoid Receptor Ligands
参考文献:World Intellectual Property Organization]

34941-91-8 = 929022-76-4
反应条件:1.1 Reagents: Lithium Diisopropylamide Solvents: Tetrahydrofuran; -78 °C; 1 H,-78 °C1.2 -
标题:Preparation Of The Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds And Their Pharmaceutical Composition And Applications
参考文献:World Intellectual Property Organization]

= 929022-76-4 [标题:Reaction Conditions
标题:Preparation Of The Nitrogen-Containing Heterocyclic Compounds And Their Pharmaceutical Composition And Applications
参考文献:China

2-氯-4-氟吡啶,二氧化碳以四氢呋喃,正庚烷,乙基苯作为反应溶剂,化学反应 1.33H,以71.2%的收率获得产物2-氯-4-氟烟酸
参考文献: 2-[1-Phenyl-5-Hydroxy-4A-Substituted-Hexahydrocyclopenta [f] Indazol-5-Yl] Ethyl Phenyl Derivatives As Glucocorticoid Receptor Ligands[fr] Dérivés 2-[1-Phényl-5-Hydroxy-4A-Substitués-Hexahydrocyclopenta[f]Indazol-5-Yl]éthyl Phénylés Comme Ligands Des Récepteurs Aux Glucocorticoïdes
标题: 2-[1-Phenyl-5-Hydroxy-4A-Substituted-Hexahydrocyclopenta [f] Indazol-5-Yl] Ethyl Phenyl Derivatives As Glucocorticoid Receptor Ligands[fr] Dérivés 2-[1-Phényl-5-Hydroxy-4A-Substitués-Hexahydrocyclopenta[f]Indazol-5-Yl]éthyl Phénylés Comme Ligands Des Récepteurs Aux Glucocorticoïdes
摘要:本发明涵盖了formula I的化合物,或其药用可接受的盐或水合物,这些化合物可作为选择性糖皮质激素受体配体,用于治疗各种自身免疫和炎症性疾病或症状.药物组合物和使用方法也包括在内.