CAS: 865186-94-3; 3-Chloro-5-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-Dioxaborolan-2-yl)Pyridine

该化合物是丙烯酯的原生碳酸衍生物,广泛用作铃木-宫浦交叉相交反应的多用途中间体,其氯和黄玉色功能组可进行选择性修改,使其在制药和农用化学合成中具有价值.4,4,5,5,5-四甲基-1,3,2-二氧乙醇会提高稳定性,改进处理和储存,与自由的丙酸相比,这组化合物表现出丙烯酸高度的再活性,便于在温和条件下形成高效的丙烯-丙基酰胺联系.它与多种反应条件和亚甲酸的兼容性使其成为建设复杂环环框架的首选方案.它适合于医药化学和材料科学,它提供钚-碳酸转化的可靠性能.

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相似化合物

872041-85-5 1383985-18-9 444120-94-9

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上下游产品

CAS号73583-39-8 3-溴-5-氯吡啶 | CAS号73183-34-3 双戊酰二硼

合成工艺路线路线简述

  • 626-60-8 + 73183-34-3 = 865186-94-3
    反应条件:1.1 Catalysts: Di-μ-Chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-Cyclooctadiene]Diiridium,2642090-87-5 Solvents: P-Xylene,Dodecane; 30 H,Rt1.2 24 H,80 °C
    标题:Enzyme-Like Supramolecular Iridium Catalysis Enabling C-H Bond Borylation Of Pyridines With Meta-Selectivity
    作者:Trouve,Jonathan; Et Al
    参考文献:Angewandte Chemie 日期:2021 卷标:60(33) 页码:18006-18013
📜3-氯吡啶,联硼酸频那醇酯置于(1,5-Cyclooctadiene)(Methoxy)Iridium(I) Dimer,4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 24.03H,反应生成 5-氯吡啶-3-硼酸频哪醇酯
参考文献:带有芳基化的芳烃的邻位/对位导向基团的亚硝化
标题:带有芳基化的芳烃的邻位/对位导向基团的亚硝化
摘要:在本文中,我们报道了荟萃芳烃的-Nitration轴承邻/对位用铱催化的c-H硼化反应之后是新开发的铜(II)粗频哪醇的芳基硼酸酯入的催化的变换引导组(多个)以一锅的方式对应的硝基芳烃.该协议允许的合成元-Nitrated芳烃是乏味来制备或使用现有的方法需要多步合成.该反应可耐受多种邻位/对位导向基团,例如-F,-Cl,-Br,-Ch 3,-Et,-I Pr-och 3和-ocf 3.它还提供对π电子缺陷杂环的硝基衍生物(例如吡啶和喹啉衍生物)的区域选择性访问.该方法的应用在复杂分子的后期修饰中以及在以克级制备到fda批准的药物nilotinib途中的中间体中得到了证明.最后,我们证明了通过该策略获得的硝基产物也可以通过baran的胺化方案直接转化为苯胺或受阻胺.
DOI:10.1002/chem.201901633

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主要参考文献

参考标题:Sterically Controlled C-H/c-H Homocoupling Of Arenes Via C-H Borylation
作者:Xiaocong Pei,Guan Zhou,Xuejing Li,Yuchen Xu,Resmi C. Panicker,Rajavel Srinivasan
摘要:A Mild One-Pot Protocol For The Synthesis Of Symmetrical Biaryls By Sequential Ir-Catalyzed C-H Borylation And Cu-Catalyzed Homocoupling Of Arenes Is Described. The Regiochemistry Of The Biaryl Formed Is Sterically Controlled As Dictated By The C-H Borylation Step. The Methodology Is Also Successfully Extended To Heteroarenes. Some Of The Products Obtained By This Approach Are Impossible To Obtain

合成参考文献


参考文献:10.1055/a-1890-8375
摘要:Xu X, Sun Q, Luo Y. Transition-Metal-Catalyzed Regioselective C–H Borylation of Pyridines. Synlett. 2022 Jul 29;33(20):1961–7. doi: 10.1055/a-1890-8375.
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