CAS: 39089-30-0; 1-Ethyl-10-Methoxy-3-Methyltetradecahydro-11Ah-3,6A,12-(Epiethane[1,1,2]Triyl)-7,9-Methanonaphtho[2,3-B]Azocine-6,8,11A-Triol

该化合物是属于alkaloid类的化学化合物,主要来自某些植物物种,以其潜在的生物活动著称;该化合物展示了复杂的分子结构,有助于其独特的特性;卡拉科林研究其药理效应,包括潜在的抗炎和止痛活动;其溶解性特征可能不同,影响其生物利用率和与生物系统的互动;此外,卡拉科林研究突出了其在传统医学中的作用,尽管为充分了解其行动和治疗潜力的机制,还需要进一步研究;许多藻类,安全和毒性特征是使用中的重要考虑因素,需要在实验室和临床环境中仔细评估.总的来说,卡拉科林是天然产品化学和药理学中一个令人着迷的研究领域.

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物理性质

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合成工艺路线路线简述

    📜Karakanine 在 铂 氢气体系中,用 甲醇作为反应溶剂,反应 6.0H,以0.007 G的收率获得karacoline
    参考文献:卡拉卡宁 乌头上生部分的一种新生物碱
    标题:卡拉卡宁 乌头上生部分的一种新生物碱
    摘要:一种新的生物碱,称为karakanine,已从乌头的表生部分的总生物碱中分离出来.卡拉卡宁的结构为 8β,14α-二羟基-16β-甲氧基-4β-甲基-N-乙基-1α,19α-环氧乌头烷,是在对其红外,Pmr,质谱和 13C 核磁共振谱研究的基础上提出的,并且已通过其转化为 Karakoline 得到证实.
    Doi:10.1007/Bf00631014

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    主要参考文献


    1: Serum Pharmacochemistry Analysis Using UPLC-Q-TOF/MS after Oral Administration to Rats of Shenfu Decoction Jia-le He, Jia wei Zhao, Zeng-chun Ma, Yu-guang Wang, Qian-de Liang, Hong-ling Tan, Cheng-rong Xiao, Xiang-lin Tang, Yue Gao Evid Based Complement Alternat Med. 2015;
    2015: 973930. Published online 2015 Jul 27. doi: 10.1155/2015/973930 PMCID: PMC4530229

    合成参考文献


    参考文献:10.3389/fbioe.2021.662655
    摘要:He J, Liu C, Du M, Zhou X, Hu Z, Lei A, Wang J. Metabolic Responses of a Model Green Microalga Euglena gracilis to Different Environmental Stresses. Front Bioeng Biotechnol. 2021;9():662655.
    参考文献:10.1038/s41592-019-0358-2]
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