CAS: 226-36-8; Dibenzo[a,H]Acridine
该化合物是一种多环芳烃,其特点是由多个芳香环组成的复合环状结构,具有多环状环状结构的复合芳烃,以其平面几何学著称,有助于其稳定性和形成强大的欧元堆叠互动潜力.该化合物一般在室温下是固体,具有较高的熔点.二苯并[a,h]亚丙胺在水中是无法溶解的,但在苯和甲苯等有机溶剂中是溶解的,许多多环状芳烃都是常见的.该化合物经常因其光物理特性,包括荧光和磷光学而得到研究,因此对有机电子学和材料科学等领域具有兴趣.此外,二苯并[a,h]亚丙胺因其潜在的诱变和致癌性特性而受到调查,因为已知该类中的许多化合物都构成健康风险.由于这些特性,二苯并[a,h]亚丙胺在实验室环境中谨慎处理,其纯度对于精确的科学研究和应用至关重要.
- 英文名称Dibenzo[a,H]Acridine
- 中文名称二苯并(A,H)吖啶
- IUPAC名称dibenzo[a,h]acridine
- 其它别名Dibenz[a,D]Acridine; Dibenz(A,H)Acridine; Dibenzo(A,H)Acridine; 7-Azadibenz[a,H]Antracene; 1,2,5,6-Dinaphthacridine; 7-Azadibenz(A,H)Anthracene; Db(A,H)Ac; Dibenz[a,H]Acridine (Purity)
- CAS编号226-36-8
- MFCD编号:MFCD00215935
- EINECS号:680-472-8
- FDA UNII编号:I64KK77PZY
- 分子式:C21H13N分子量:279.34
- 产品CID: 1164814
- 产品分类分析化学 → 标准品 → 挥发性有机原料(VOCs)
物理性质
- 熔点223-224 °C
- 沸点534.0±19.0 °C at 760 mmHg
- 闪点240.3±14.1 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:4.71±0.30(预测)
- PSA:12.89
- LogP:5.86
- 折射率1.824
- 蒸汽压0.0±1.4 mmHg at 25°C
- 溶解性Benzene (Slightly), Chloroform (Slightly)
- 敏感性DIBENZ[A,H]ACRIDINE neutralizes acids in exothermic reactions to form salts plus water. May be incompatible with isocyanates, halogenated organics, peroxides, phenols (acidic), epoxides, anhydrides, and acid halides. May generate hydrogen, a flammable gas, in combination with strong reducing agents such as hydrides.
- 外观形态淡黄色至黄色
- 储存条件2-8°C
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS06 & GHS05;
注释: Health hazard & Skull and crossbones & Corrosion - 危险类别致癌性 类别1B
致突变性 类别2
致癌性 类别2
急性毒性 类别3(经口)
严重眼损伤 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H350 |可能致癌.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H351 |怀疑致癌.
H301 |吞咽会中毒.
H318 |造成严重眼损伤. - 防范说明P202-P264-P270-P280-P301+P310-P305+P351+P338
- 危险等级6.1(b)
- UN编号2811.0
- 危险品标志Xn
- 包装等级III
- 安全声明26-39
- 危险类别码22-40-41
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报上下游产品
bis(2-hydroxy-1-naphthyl)methane 1-amino-naphthalene diiodomethane naphthalen-2-ylamineoxirenoacridine1a,13b-dihydrodibenzoxirenoacridine合成工艺路线路线简述
📜2-溴-1-碘萘置于甲醇,Copper(L) Iodide,Lithium Chloro-Isopropyl-Magnesium Chloride,Ammonium Cerium (Iv) Nitrate,氢碘酸,Sodium Methylate,Potassium Carbonate,溶剂黄146,N,N'-二甲基乙二胺体系中,用 四氢呋喃,丙酮,甲苯 用作溶剂,化学反应 19.0H,反应生成二苯并(A,H)吖啶
参考文献:铜催化酰胺的n,N-二芳基化反应用于构建9,10-二氢ac啶结构及其在合成氮包埋的聚乙炔中的应用.
标题:铜催化酰胺的n,N-二芳基化反应用于构建9,10-二氢ac啶结构及其在合成氮包埋的聚乙炔中的应用.
摘要:我们在本文中报道了cui / Dmeda催化酰胺与各种二(邻-溴芳基)甲烷的n,N-二芳基化反应,以产生各种9,10-二氢ac啶衍生物.在温和条件下选择性氧化所得的9,10-二氢ac啶衍生物,得到afford啶,A啶酮和a啶鎓衍生物.铜催化的n,N-二芳基化反应与氧化芳构化反应相结合,使得能够容易地构建具有不同邻位熔融模式的氮原子嵌入的四碳烯和并五碳烯.还证明了发光特性,特别是融合模式对获得的n-多态荧光发射的影响.
Doi:10.1021/acs.Orglett.0C01775
海关参考信息
- 2902200000-苯
2902902000-精萘
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
摘要:Santodonato J, Howard PH; Azaarenes: Sources, Distribution, Environmental Impact, and Health Effects. In: Hazard Assessment of Chemicals Current Developments, Vol 1. Academic Press, Inc. p. 421-440 (1981)
摘要:Franke C et al; Chemosphere 29: 1501-14 (1994)
摘要:Helweg C et al; Quantitative Structure-Activity Relationships in Environmental Sciences - VII. editors F. Chen and G. Schuurman (Proceedings of QSAR 96 24-28 June Elsinore, Denmark. SETAC Special Publication Series, Pensacola, FL. Available from, as of Mar 1, 2012:
摘要:DHHS/NIEHS; Report on Carcinogens. Twelfth Edition. Washington DC: Dept Health Human Serv., Public Health Serv., Natl Tox Program, p. 353 (2011).
摘要:IARC. Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans. Geneva: World Health Organization, International Agency for Research on Cancer, 1972-PRESENT. (Multivolume work).
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