CAS: 2216-35-5; 2-Bromononane

该化合物是一种有机化合物,被归类为卤藻,具体地说是一种非烷的溴化衍生物.其分子式为C9H19Br,表明它由九碳链组成,与第二个碳相连的溴原子.该化合物一般在室内温度下是无色的,可粉黄黄色液体,呈现出一种特殊的气味.2-Broomonane在有机溶剂中溶解,但由于其水分碳氢化合物链,在水中溶解性有限.它主要用于有机合成,作为一种碳化剂,并用于各种化学中间体的制作.溴原子的存在使它成为一种反应性物种,允许核生殖反应.在处理2-溴诺内烷时,安全考虑十分重要,因为如果吸入或摄入,可能会有害,而且应当使用适当的个人防护设备.此外,必须把这种化合物储存在冷却,通风良好的地区,远离不相容的物质.

结构式图片

相似化合物

557-35-7 998-93-6 5978-55-2

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号628-99-9 2-壬基醇 | CAS号693-04-9 正丁基氯化镁 | CAS号626-87-9 1,4-二溴戊烷 | CAS号111-84-2 正壬烷 | CAS号124-11-8 壬烯 | CAS号81106-32-3 dimethylamino-2... | CAS号73642-91-8 1,2-dibromononane | CAS号124-13-0 正辛醛 | CAS号13125-66-1 庚基溴化镁 | CAS号10035-10-6 氢溴酸 | CAS号628-99-9 2-壬基醇 | CAS号14936-66-4 乙酸2-壬酯 | CAS号54894-33-6 2-methoxynonane

合成工艺路线路线简述

    📜Heptylmagnesium Bromide置于氢溴酸体系中,化学反应生成2-溴(正)壬烷
    参考文献:Van Gysegem,Chemisches Zentralblatt,1907,Vol. 78,# I,P. 530
    标题:Van Gysegem,Chemisches Zentralblatt,1907,Vol. 78,# I,P. 530

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/bf01871386
    摘要:Requena J, Velaz ME, Guerrero JR, Medina JD. Isomers of long-chain alkane derivatives and nervous impulse blockage. The Journal of Membrane Biology. 1985 Oct;84(3):229–38. doi: 10.1007/bf01871386.
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