CAS: 15151-51-6; 3-Aminobenzoic Acid Hydrochloride

化学文摘社编号为15151-51-6,在化学数据库中单独识别,便于研究和遵守规章.在处理和储存时,应参考安全数据,如任何化学物质,以确保适当的实验室做法.

结构式图片

相似化合物

99-05-8 111331-82-9 185116-42-1

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号99-05-8 间氨基苯甲酸 | CAS号5180-79-0 3-异氰氧基苯甲酰氯 | CAS号14315-16-3 3-氨基苯甲酰苯胺 | CAS号5180-76-7 3-[(乙氧基羰基)氨基]苯甲酸

合成工艺路线路线简述

    📜间氨基苯甲酸置于盐酸体系中,用 乙醇,异丙醚,水 用作溶剂,化学反应生成盐酸-3-氨基苯甲酸
    参考文献:邻位效应对取代甲虫胺的酸性和碱性水解
    标题:邻位效应对取代甲虫胺的酸性和碱性水解
    摘要:在一级条件下,在盐酸(0.01-8 M,20-60oc)和氢氧化物溶液(0.01-3 M,25和40oc)中测定了甲虫胺水解的动力学.在酸性条件下,使用二阶特定酸催化常数构建哈米特图.的邻使用藤田-西冈方法进行分析的效果.在碱性溶液中,水解显示出氢氧化物浓度的一阶和二阶依赖性.特定的基本催化常数用于构建hammett图.评估了邻位效应对氢氧化物浓度的一级依赖性.甲酰苯胺通过特定的酸催化在酸性溶液中水解,动力学研究结果与a Ac一致2机制.邻位取代由于共振的空间抑制,由于空间体积的阻滞以及空间相互作用而导致反应速率降低.碱性溶液中的主要水解途径与修饰的b Ac 2机理一致.在0.10 M氢氧化钠溶液中,间位和对位取代的甲虫胺水解的哈米特图没有显示出取代基效应.然而,邻位取代导致速率常数的降低与取代基的空间体积成正比.
    Doi:10.1002/kin.20925

    海关参考信息

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1023/a:1022619430507
    摘要:Lu R, Leaist DG. Comparison of the Diffusion of Aqueous Glycine Hydrochloride and Aqueous Glycine. Journal of Solution Chemistry. 1998 Apr;27(4):285–97. doi: 10.1023/a:1022619430507.
    参考文献:10.1007/bf02290363
    摘要:Altria KD, Fabre H. Approaches to optimisation of precision in capillary electrophoresis. Chromatographia. 1995 Mar;40(5-6):313–20. doi: 10.1007/bf02290363.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知