CAS: 13010-19-0; 3-Chloropropyl Isocyanate

该化合物是一种有机化合物,其特征为既存在氯丙基化合物组,又存在异丙氰酸功能组,其分子结构包括三碳链,其氯原子附于第二个碳和终端端的异丙氰酸酯组(-N=C=O),该化合物一般是无色的,可粉色黄色液,具有刺鼻的气味,表明其反应性,众所周知,它有可能用于各种制药和农用化学品合成以及聚合物化学.由于异丙酸组的存在,该化合物具有高度的再活动性,特别是核分裂性,有助于形成聚氨酯和其他衍生物.然而,该化合物也被列为危险物质,因为它可能对皮肤,眼睛和呼吸系统产生毒性和刺激.在与该化合物合作减少其风险时,适当的处理和安全防范是不可或缺的.

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CAS号4635-59-0 4-氯丁酰氯 | CAS号63656-11-1 Carbamic acid,(... | CAS号75-44-5 光气 | CAS号90-13-1 1-氯代萘 | CAS号5332-73-0 3-甲氧基丙胺 | CAS号108-88-3 甲苯 | CAS号13908-83-3 Urea,N,N'-bis(3... | CAS号88220-38-6 (2-cyanophenyl)... | CAS号88868-33-1 1-[3-(2-oxo-1,3...

合成工艺路线路线简述

    4-氯丁酰氯置于叠氮化四丁基铵体系中,用 甲苯 用作溶剂,化学反应生成3-氯丙基异氰酸酯
    参考文献:Braendstroem,A. Et Al.,Acta Chemica Scandinavica. Series B: Organic Chemistry And Biochemistry,1974,Vol. 28,P. 699-701
    标题:Braendstroem,A. Et Al.,Acta Chemica Scandinavica. Series B: Organic Chemistry And Biochemistry,1974,Vol. 28,P. 699-701

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2004058888-A1
    优先权日:2000-01-13
    标题:Methods for synthesis of alpha-d-gal (1~>3) gal-containing oligosaccharides
    发明人:BORNAGHI LAURENT; DEKANY GYULA; DRINNAN NICHOLAS BARRY; PAPAGEORGIOU JOHN; WEST MICHAEL LEO
    摘要:This invention relates to reagents and methods for synthesis of biologically active di- and tri-saccharides comprising α-D-Gal(1→3)-D-Gal. In particular the invention provides novel reagents, intermediates and processes for the solution or solid phase synthesis of α-D-galactopyranosyl-(1→3)-D-galactose, and derivatives thereof. In one preferred embodiments the invention provides a protected monosaccharide building block of general formula (II): in which R 3 is methoxy or methyl; R 1 is H, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4-chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl; and R 2 is H, Fmoc, benzoyl, pivaloyl, 4-chlorobenzoyl, acetyl, chloroacetyl, levulinoyl, 4-methylbenzoyl, benzyl, 3,4-methylenedioxybenzyl, 4-methoxybenzyl, 4 -chlorobenzyl, 4-acetamidobenzyl, or 4-azidobenzyl.

    专利号:US-2005192265-A1
    优先权日:2003-03-20
    标 题:Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting beta-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN; STACK DOUGLAS R; VANMETER ELDON E; SHI QING; BRITTON THOMAS C; AUDIA JAMES E; REEL JON K; MABRY THOMAS E; DRESSMAN BRUCE A; CWI CYNTHIA L; HENRY STEVEN S; MCDANIEL STACEY L; STUCKY RUSSELL D; PORTER WARREN J
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:US-6906056-B2
    优先权日:1998-06-22
    标 题:Cycloalkyl, lactam, lactone and related compounds, pharmaceutical compositions comprising same, and methods for inhibiting β-amyloid peptide release and/or its synthesis by use of such compounds
    发明人:THOMPSON RICHARD C; WILKIE STEPHEN; STACK DOUGLAS R; VANMETER ELDON E; SHI QING; BRITTON THOMAS C; AUDIA JAMES E; REEL JON K; MABRY THOMAS E; DRESSMAN BRUCE A; CWI CYNTHIA L; HENRY STEVEN S; MCDANIEL STACEY L; STUCKY RUSSELL D; PORTER WARREN J
    权利人:LILLY CO ELI
    摘要:Disclosed are compounds which inhibit β-amyloid peptide release and/or its synthesis, and, accordingly, have utility in treating Alzheimer's disease. Also disclosed are pharmaceutical compositions that include a compound which inhibits β-amyloid peptide release and/or its synthesis as well as methods for treating Alzheimer's disease both prophylactically and therapeutically with such pharmaceutical compositions.

    专利号:US-4670560-A
    优先权日:1986-04-28
    标 题:Thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and intermediates thereof
    发明人:PRESS JEFFERY B; RUSSELL RONALD K
    权利人:ORTHO PHARMA CORP
    摘要:The synthesis of thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and thienopyrimidine-2,4-dione derivatives are generally vasodilating agents and anti-hypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

    专利号:US-4707550-A
    优先权日:1986-04-28
    标题 :N-(substituted thienyl)-N'-(substituted piperazinyl)-ureas
    发明人:PRESS JEFFERY B; RUSSELL RONALD K
    权利人:ORTHO PHARMA CORP
    摘要:The synthesis of thienopyrimidine-2,4-dione derivatives and their urea intermediates is described. The novel urea intermediates and thienopyrimidine-2,4-dione derivatives are general vasodilating agents and anti-hypertensive agents. The compounds are useful as cardiovascular agents.

    专利号:EP-1257558-A1
    优先权日:2000-01-13
    标 题:Methods for synthesis of alpha-d-gal (1- 3) gal-containing oligosaccharides
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    合成参考文献


    摘要:Podlech, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2019) 1, 397.
    摘要:Braverman, S.; Cherkinsky, M., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2014) 3, 296.
    参考文献:10.1021/jm200488a
    摘要:Fortin S, Wei L, Moreau E, Lacroix J, Côté MF, Petitclerc E, Kotra LP, C-Gaudreault R. Design, synthesis, biological evaluation, and structure-activity relationships of substituted phenyl 4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonates as new tubulin inhibitors mimicking combretastatin A-4. J Med Chem. 2011 Jul 14;54(13):4559–80.
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