CAS: 110578-73-9; N-(2-Hydroxyethyl)-5-Methyl-1,2,4-Oxadiazole-3-Carboxamide

该化合物是一种化学化合物,其特点是氧化二氮环,有助于其异环结构;该化合物具有碳箱amide功能组,增强了其在极溶溶剂中氢结合和溶解的潜力;氢氧乙基组的存在带来了额外的水益,而氧二氮环5位置的甲基组可以影响其亲情和生物活动;分子结构表明,由于氧化二氮运动已知的生物活性,药物设计特别是药物设计中的潜在应用.此外,该化合物可能具有有趣的特性,如抗微生物或抗炎效应,尽管具体的生物活动需要经验性调查.其稳定性和再活性可能受到氧化二氮环亚种下组的影响,使其在合成有机化学和药用化学研究中引起兴趣.

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上下游产品

metronidazole -1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide5-methyl-N-2-(p-nitrobenzoyloxy)ethyl-1,2,4-oxadiazole-3-carboxamide

合成工艺路线路线简述

    📜甲硝唑置于水体系中,用 1,4-二氧六环 用作溶剂,化学反应 18.0H,以30%的收率获得甲硝唑杂质13
    参考文献:水存在下n-取代的2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑的光化学重排
    标题:水存在下n-取代的2-甲基-5-硝基-1 H-咪唑的光化学重排
    摘要:2-甲基-5-硝基-1的光化学行为ħ-咪唑1在含有水基溶液进行了研究.在第一反应步骤中,1的光重排产生2-甲基-2-咪唑啉-4,5-二酮-4-肟2.2的水解和随后从假定的中间体5中消除水导致5-甲基-1,2,4-恶二唑-3-羧酰胺4.通过对衍生物4E的x射线分析确定4的基本结构.进一步的照射部分地通过光诱导的水解破坏产物4.
    Doi:10.1002/hlca.19870700121

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    摘要:Hemming, K., Science of Synthesis, (2004) 13, 159.
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