CAS: 712-68-5; 5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-Thiadiazol-2-Amine
该化合物是一个以硫磺原子和氮原子都含有硫和氮原子的三环为特征的异环化合物,该化合物的特点是氨基组(-NH2)和附于呋喃环的硝基组(-NO2),有助于其反应和潜在的生物活动;硝基甲组的存在往往会增强化合物的电子提取特性,从而影响其化学行为和相互作用.2-Amino-5-(5-nitro-2-furyl)-1,3,4-thiadiazole在室温时一般是固体,在极地溶剂中可能表现出中等溶性.其独特的结构使其在各个领域,包括医药化学领域,可以作为药用药剂开发的宝藏.此外,该化合物的特性可能受到诸如pH和溶剂环境等影响其稳定性和再活性的因素的影响.
- 英文名称5-(5-Nitrofuran-2-yl)-1,3,4-Thiadiazol-2-Amine
- 中文名称5-(5-硝基呋喃-2-基)-1,3,4-噻二唑-2-胺
- IUPAC名称5-(5-nitrofuran-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
- 其它别名5-(5-Nitro-2-Furyl)-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylamine; Furidiazine; 2-Amino-5-(5-Nitro-2-Furyl)-1,3,4-Thiadiazole; 2-Amino-5-(-Nitro-2-Furyl)-1,3,4-Thiadiazole; Furidiazina; Thiafur
- CAS编号712-68-5
- MFCD编号:MFCD00102189
- EINECS号:211-925-6
- FDA UNII编号:4JJ4COI21V
- 分子式:C6H4N4O3S分子量:212.19
- 产品CID: 1704982
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→呋喃类化合物
相似化合物
16865-27-3 4447-45-4 3775-55-1物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 5-(5-Nitro-2-Furyl)-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylamine 主要起始原料 5-Nitro-2-Furaldehyde Diacetate
- (文献来源)合成步骤主要原料 5-Nitro-2-Furaldehyde Diacetate
📜5-硝基-2-糠醛缩氨基硫脲置于ammonium Iron(Iii) Sulfate体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应生成 5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,3,4-噻二唑-2-基胺
参考文献:具有某些含硫烷基侧链的5-(硝基芳基)-1,3,4-噻二唑的合成及抗幽门螺杆菌活性.
标题:具有某些含硫烷基侧链的5-(硝基芳基)-1,3,4-噻二唑的合成及抗幽门螺杆菌活性.
摘要:合成了一系列5-(硝基芳基)-1,3,4-噻二唑,它们带有类似于替硝唑分子中侧基的某些含硫烷基侧链,并使用圆盘扩散法对幽门螺杆菌进行了评估.还评估了合成的化合物的抗菌,抗真菌和细胞毒性作用.对这一系列化合物的构效关系的研究表明,硝基芳基单元的结构和1,3,4-噻二唑环2位上的侧基均显着影响抗h.幽门螺杆菌活动.尽管含有硝基噻吩系列中2-[2-(乙基磺酰基)乙硫基]侧链的化合物7A是针对幽门螺杆菌临床分离株测试的最有效的化合物,硝基咪唑6C和7C由于具有抗h的特性而被认为是更有前途的化合物.幽门螺杆菌活性除细胞毒性作用较小外.
DOI:10.1016/j.Bmcl.2008.04.033
海关参考信息
- 2904209090-其他仅含硝基或亚硝基衍生物
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0040-1719930
摘要:Pilania M, Vaishya V, Singhal R, Kriplani T. Recent Advances in Transition-Metal-Catalyzed Reactions of N-Tosylhydrazones. Synthesis. 2022 Jun 30;54(18):3941–61. doi: 10.1055/s-0040-1719930.
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