CAS: 532-54-7; 2-Oxo-2-Phenylacetaldehyde Oxime

该化合物是一种该化合物是一种晶体系,在标准条件下具有中等稳定性,尽管它应该储存在冷干环境中,以防止降解.其定义明确的再活性特征和有机合成中的效用强调了其在研究和工业化学中的重要性.

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phenylglyoxal hydrate ethyl 3-oxo-3-phenylpropionate methyl nitrite acetophenone 1-phenyl-3-piperidino-propane-1,2-dione-2-oxime 1-(2-diethylamino-ethyl)-3-phenyl-quinoxalinium; chloride-hydr°Chloride 1-(2-diethylamino-ethyl)-6-methyl-3-phenyl-quinoxalinium; iodide hydriodide 1-(2-dibutylamino-ethyl)-3-phenyl-quinoxalinium; chloride-hydr°Chloride

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Isonitrosoacetophenone 主要起始原料 Phenylglyoxal
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Phenylglyoxal
苯基丙醇水合物置于吡啶,盐酸羟胺,对甲苯磺酸体系中,化学反应 15.0H,反应生成 2-异亚硝基苯乙酮
参考文献:水辅助氧化腈环加成反应:异恶唑的合成以及异恶唑啉和1,2,4-恶二唑的立体选择性合成
标题:水辅助氧化腈环加成反应:异恶唑的合成以及异恶唑啉和1,2,4-恶二唑的立体选择性合成
摘要:常规方法是在碱性条件下由有机溶剂中的肟卤化物反应生成腈氧化物.但是,目前的工作表明,在弱酸性条件下(ph值为4-5)会进行水辅助反应生成的腈氧化物.在不使用催化剂的情况下,腈类化合物与炔烃和烯烃的环加成反应很容易在水中发生,因此分别制得异恶唑和异恶唑啉,对五元和六元环状烯烃具有出色的立体选择性.还实现了两个单元的腈与环己烯的双立体选择性环加成反应,从而得到具有独特的异恶唑啉-恶二唑骨架的1,2,4-恶二唑衍生物.从具有环应变的单萜制备对映体纯的异恶唑啉.在一种情况下,仅制备了蝴蝶状结构的异恶唑啉,
DOI:10.1002/anie.201511730

海关参考信息

专利信息


专利号:RU-1770322-C
优先权日:1988-09-16
标 题:2,2-dialkyl-2h-imidazole-1-oxides as intermediate compounds for synthesis of stable imidazoline radicals and a method of its synthesis

专利号:CN-105568312-B
优先权日:2016-01-06
标题:A kind of method of indirect electrocatalytic synthesis of 2-arylpyrrole compound

专利号:CN-109180606-A
优先权日:2018-09-30
标 题 :Synthesis of a class of optically active β-amino ketones

专利号:CN-108484376-A
优先权日:2018-04-27
标题:A kind of production technology of solid acid catalyzed synthesis of p-substituent acetophenone compounds

专利号:CN-105294627-B
优先权日:2015-11-04
标 题:A method for one-step synthesis of flavonoids catalyzed by 1,3-dialkylimidazolium oxometalates

专利号:CN-103992280-A
优先权日:2014-05-15
标 题 :A kind of preparation method of iron-catalyzed microwave synthesis of 4-aminoquinazoline urea derivatives
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主要参考文献

[参考文献]: C Meredith, Et Al. Neuropathy Target Esterase: Rates Of Turnover In Vivo Following Covalent Inhibition With Phenyl Di-N-Pentylphosphinate. J Neurochem. 1988 Oct;51(4):1097-101.
[参考文献]: Ntakadzeni E Madala, Et Al. Biotransformation Of Isonitrosoacetophenone (2-Keto-2-Phenyl-Acetaldoxime) In Tobacco Cell Suspensions. Biotechnol Lett. 2012 Jul;34(7):1351-6.

合成参考文献


摘要:Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics., 119(522), 1957 []
摘要:Lindsley, C. W.; Layton, M. E., Science of Synthesis, (2004) 17, 370.
摘要:Ishikawa, T., Science of Synthesis, (2004) 16, 1301.
摘要:Lindsley, C. W.; Layton, M. E., Science of Synthesis, (2004) 17, 369.
摘要:Kanemasa, S., Science of Synthesis, (2004) 19, 19.
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