CAS: 5273-85-8; (E)-1,2,3-Trimethoxy-5-(Prop-1-En-1-yl)Benzene

该化合物是一种替代芳香化合物,在5号位置上有一个三氯苯基核心和一个丙烯基组,其结构将富含电子的甲基氧代金石与一个相配的双重结合体结合起来,使其成为有机合成的多功能中间体.该化合物的稳定性和再活性有利于在制药,农用化学品和精美化学品方面的应用.配方组的配置确保立体化学精确性,这对于选择性变异至关重要.其定义明确的分子结构允许在交叉相交,氧化或减少反应方面可预期的再活动,从而对需要高纯度建筑块的研究人员来说是有价值的.

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ethyltriphenylphosphonium bromide 3,4,5-trimethoxy-benzaldehyde 1-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-1-propanol elemicin propyl>-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6(2H)-benzofuranone(2β,3β,3aα)-3,3a-dihydro-5-methoxy-3-methyl-3a-3-(methylsulfonyl)oxypropyl-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)-6(2H)-benzofuranone (2R*,3R*,4R*,5R*)-2,5-bis(3,4,5-trimethoxyphenyl)-3,4-dimethyltetrahydrofuran 3,4,5-trimethoxy-benzaldehyde 3,4,5-trimethoxycinnamaldehyde

合成工艺路线路线简述

    📜4-烯丙基-2,6-二甲氧基苯酚置于h2 Activated Polymer-Supported (Pc6H4-Pph2)2Ir(+)(Cod)Pf6(-),氢气 Polymer-Supported Schwesinger Base Ps-Bemp体系中,用 四氢呋喃,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 26.0H,反应生成 1,2,3-三甲氧基-5-((E)-丙-1-烯基)苯
    参考文献:The Synthesis Of The Anti-Malarial Natural Product Polysphorin And Analogues Using Polymer-Supported Reagents And Scavengers
    标题:The Synthesis Of The Anti-Malarial Natural Product Polysphorin And Analogues Using Polymer-Supported Reagents And Scavengers
    摘要:已经开发出一种通用的非对称路线来合成聚硫磷素的两种对映异构体.该路线利用聚合物支持的试剂,催化剂和清除剂,以最小化对水洗和色谱的需求.这包括应用一种方法来清除2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌(ddq),以及一种"捕获-释放"程序,用于在夏普莱斯不对称双羟基化反应后提取所得的双醇.此外,还研究了一种新型酶促选择性保护方法,并在研究过程中探讨了使用微封装四氧化锇的新型不对称双羟基化反应.
    DOI:10.1039/b308761A

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    主要参考文献


    1: Huang XQ, Yahyaa M, Kongala PR, Maoz I, Dudareva N, Ibdah M. Biosynthesis of elemicin and isoelemicin in Daucus carota leaves. Plant J. 2025 Jan;121(2):e17201. doi: 10.1111/tpj.17201. Epub 2024 Dec 18. 10(5):371-80. doi: 10.3109/00498258009033770. 64(2):667-70. doi: 10.1016/s0031-9422(03)00356-x. 23(6):604-6. doi: 10.1002/pca.2361. Epub 2012 Mar 7. 62(8):1158-9. doi: 10.1021/np980565x. 12(2):197-200. 11(12):1945-53. doi: 10.1002/cbdv.201400085. 24(3):602-609. doi: 10.1016/j.jfda.2016.02.009. Epub 2016 Apr 11.
    9: Jamal HAA, Husaini A, Sing NN, Roslan HA, Zulkharnain A, Akinkunmi WA. Characterization of bioactive compounds produced by endophytic fungi isolated from Gynura procumbens (Sambung Nyawa). Braz J Microbiol. 2022 Dec;53(4):1857-1870. doi: 10.1007/s42770-022-00827-w. Epub 2022 Sep 16. Erratum in: Braz J Microbiol. 2022 Dec;53(4):2343. doi: 10.1007/s42770-022-00873-4.
    10: Gaglio R, Barbera M, Aleo A, Lommatzsch I, La Mantia T, Settanni L. Inhibitory Activity and Chemical Characterization of Daucus carota subsp. maximus Essential Oils. Chem Biodivers. 2017 May;14(5). doi: 10.1002/cbdv.201600477. Epub 2017 Apr 17. 13(4):466-76. doi: 10.1002/cbdv.201500151.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1021/jacs.0c09083
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