CAS: 51362-51-7; 6-Phenoxynicotinoyl Chloride

该化合物是一种有机化合物,其特性是功能组,包括一个苯氧基组和一个丙基氯化物;该化合物的特性是一条有氮的六人芳香循环环,它有六人组成,它有助于其再活性和有机合成的潜在应用;乙基氯化物功能组的存在表明,它可以参与核生殖性乙基乙基替代反应,使其对各种衍生物的合成有用;苯氧基组可增强化合物的脂性,并可能影响其生物活动;通常,这种化合物用于开发药品,农用化学品或有机合成的中间体;其再活动,特别是作为乙基氯,允许它与氨,酒精和其他核素发生反应,便利形成更为复杂的结构;安全考虑的因素是,因为乙基氯化物组可能具有再活性,可以在水解中释放盐酸.

英文名称6-Phenoxynicotinoyl Chloride
中文名称6-苯氧基烟酰氯
IUPAC名称6-phenoxynicotinoyl chloride
其它别名6-Phenoxynicotinoyl Chloride; Buttpark 95\50-86; 6-Phenoxynicotinoyl Chloride ,; 6-Phenoxypyridine-3-Carbonyl Chloride, 5-(Chlorocarbonyl)-2-Phenoxypyridine; 3-Pyridinecarbonyl Chloride, 6-Phenoxy-; 6-Phenoxypyridine-3-Carbonylchloride; 6-Phenoxy-3-Pyridinecarbonyl Chloride
CAS编号51362-51-7
MFCD编号:MFCD02681948
分子式:C12H8ClNO2分子量:233.65
产品CID: 1503092
产品分类有机原料 → 羧酸类化合物及衍生物 → 羧酸酰卤化物

相似结构搜索
InChIKey: GPRAVIOXVXPJHC-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C12H8ClNO2/c13-12(15)9-6-7-11(14-8-9)16-10-4-2-1-3-5-10/h1-8H
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数0.0可旋转键数3.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS05
警示词Danger
危险描述H314
防范说明P280-P309+P311
UN编号3261
危险品标志C,Xi
风险等级Irritant
安全声明26-36/37/39-45-36/37
危险类别码34-43

上下游产品

CAS号51362-38-0 6-苯氧基烟酸

合成工艺路线路线简述

📜6-苯氧基烟酸置于氯化亚砜体系中,化学反应生成 6-苯氧基烟酰氯
参考文献:取代的2-苯氧基吡啶衍生物和金x射线晶体结构,二氯cycloauration [2-[[5-[(环戊基氨基)羰基]-2-吡啶基-K ñ]氧基]苯基K ç]-,(sp-4-3)-
标题:取代的2-苯氧基吡啶衍生物和金x射线晶体结构,二氯cycloauration [2-[[5-[(环戊基氨基)羰基]-2-吡啶基-K ñ]氧基]苯基K ç]-,(sp-4-3)-
摘要:在ch 3 Cn / H2O介质中对吡啶环5位上具有不同取代基的2-苯氧基吡啶进行直接环化,从而分离出环化化合物aucl 2(l)(hl =取代的2-苯氧基吡啶配体)具有烷基,取代的烷基,苯基,卤素,酯基和酰胺基.化合物的制备包括在室温下通过吡啶配体与naaucl 4的配位反应形成中间体aucl 3(hl),然后在高温下在ch 3 Cn / H 2中形成au-C键.哦,中等.庞大的亲脂性基团的存在降低了环化化合物的收率,并有利于反应物种分解成au(0).对于在吡啶环中具有强吸电子取代基(硝基或腈)的配体,未观测到配位反应.具有供电子二甲基氨基的配体在室温下被naaucl 4氧化.噻吩基或乙酰基的存在允许分离中间体aucl 3(hl),但对随后的循环auauration有不利影响.甲基取代的2-苯氧基吡啶配体的直接环金原子化的结果表明,在吡啶环中最靠近au-N(py)键的6位甲基的存在导
DOI:10.1016/s0022-328X(03)00347-4