CAS: 452339-73-0; (R)-5-(2,2-Dimethyl-4H-Benzo[d][1,3]Dioxin-6-yl)Oxazolidin-2-One

英文名称(R)-5-(2,2-Dimethyl-4H-Benzo[d][1,3]Dioxin-6-yl)Oxazolidin-2-One
中文名称(5R)-5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-6-基)-1,3-噁唑烷-2-酮
IUPAC名称(R)-5-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)oxazolidin-2-one
其它别名(5R)-5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二恶英-6-基)-1,3-恶唑烷-2-酮; 2-Oxazolidinone, 5-(2,2-Dimethyl-4H-1,3-Benzodioxin-6-yl)-, (5R)-
CAS编号452339-73-0
MFCD编号:MFCD21362968
EINECS号:807-351-6
FDA UNII编号:6QWT6YYP3F
分子式:C13H15NO4
分子量:249.27
产品CID: 1456932
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→其它芳杂环类化合物

相似结构搜索
InChIKey: JUEBDVANOFZMMX-NSHDSACASA-N
InChI=1S/C13H15NO4/c1-13(2)16-7-9-5-8(3-4-10(9)18-13)11-6-14-12(15)17-11/h3-5,11H,6-7H2,1-2H3,(H,14,15)/t11-/m0/s1…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点160 - 163°C
沸点489.6±45.0°C at 760 mmHg
闪点249.9±28.7°C
密度1.223±0.06 g/cm3
pKa:12.29±0.40(预测)
PSA:56.79
LogP:2.1126
折射率1.535
蒸汽压0.0±1.2 mmHg at 25°C
溶解性Chloroform (Sparingly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至类白色固体
储存条件惰性气氛,存放于冰箱中, -20°C

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
严重眼损伤类别1
警示词Warning(警告)
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H318 |造成严重眼损伤.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号452339-72-9 (2R)-N-(2-(2,2-... | CAS号530-62-1 N,N'-羰基二咪唑(CDI) | CAS号102293-80-1 6-溴乙酰基-2,2-二甲基-... | CAS号452339-70-7 di-(tert-butyl)...

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 2-Oxazolidinone, 5-(2,2-Dimethyl-4H-1,3-Benzodioxin-6-yl)-, (5R)- 主要起始原料 Carbamic Acid, [(2R)-2-(2,2-Dimethyl-4H-1,3-Benzodioxin-6-yl)-2-Hydroxyethyl]-, 1,1-Dimethylethyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 Carbamic Acid, [(2R)-2-(2,2-Dimethyl-4H-1,3-Benzodioxin-6-yl)-2-Hydroxyethyl]-, 1,1-Dimethylethyl Ester

5-溴水杨醛置于sodium Tetrahydroborate,正丁基锂,乙醇,Dimethyl Sulfide Borane,Potassium Tert-Butylate,Sodium Hexamethyldisilazane,Caesium Carbonate,对甲苯磺酸,三氟乙酸,(R)-2-甲基-Cbs-恶唑硼烷体系中,用四氢呋喃,正己烷,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,甲苯,乙腈作为反应溶剂,化学反应 18.67H,反应生成 (5R)-5-(2,2-二甲基-4H-1,3-苯并二氧杂环己-6-基)-1,3-恶唑烷-2-酮
参考文献:苯乙醇胺衍生物及其制备方法和用途
标题:苯乙醇胺衍生物及其制备方法和用途
摘要:本发明涉及一种由以下式i表示的苯乙醇胺衍生物,该苯乙醇胺衍生物可以作为β2受体激动剂.

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905122000-异丙醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:WO-2023097678-A1
优先权日:2021-12-03
标题:Method for synthesizing (r)-5-(2,2-dimethyl-4h-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)oxazolidin-2-one
发明人：ZHOU ZHANGTAO; YE WEIPING; PHILLIS ANDREW TOROA; XU LI; HUANG ZHINING; FU LI
权利人:GUANGDONG RAFFLES PHARMATECH CO LTD
摘要:A method for synthesizing (R)-5-(2,2-dimethyl-4H-benzo[d][1,3]dioxin-6-yl)oxazolidin-2-one. The synthesis route of the method is: where X is Br, Cl or I, preferably Br. Preferably, chiral phenyloxazolidin-2-one is prepared from a 2-bromoacetophenone compound in a high-selectivity manner by means of protection, nucleophilic attack, asymmetric transfer hydrogenation, and finally CDI ring closing.