CAS: 4232-27-3; 2,4-Dinitrophenyl Acetate

该化合物是一种有机化合物,其特点是其苯球结构,由2和4位置的两个硝基组和1位置的一个乙酸组改变,该化合物一般是黄色晶状固体,以其在有机溶剂中的溶性较高而闻名,同时由于有散装硝基化合物的存在而较少溶于水中.硝基替代成分助长其电回溯特性,这种特性可影响其再活动,特别是电动芳香替代反应.此外,乙基化合物可参与各种化学反应,包括水解和化.该化合物在各个领域,包括有机合成和材料科学方面,具有兴趣,因为它在染料,药品和农用化学物的开发中具有潜在用途.然而,必须小心处理它,因为硝基化合物可能构成危险并可能构成环境风险.

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2,4-Dinitrophenol acetic anhydride 1-ethoxy-2-(trimethylsilyl)vinyl acetate potassium 2,4-dinitrophenolate 2,4-Dinitrophenol 1-acetoxy-2-acetylamino-4-nitro-benzene 1-acetoxy-4-acetylamino-2-nitro-benzene 1-piperidin-1-yl-ethanone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2,4-Dinitrophenyl Acetate,95% 主要起始原料 2,4-Dinitrophenol And Acetyl Chloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,4-Dinitrophenol 和 Acetyl Chloride
📜2,4-二硝基酚,乙酰氯置于吡啶体系中,用 乙醚 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,以55%的收率获得产物2,4-二硝基苯酯
参考文献:Investigations On Substituent And Solvent Effects On Solvolysis Reactions Part Ix. The Influence Of Polar Substituents On The Imidazole Catalyzed Hydrolysis Of 2,4-Dinitrophenyl Acetates In Water
标题:Investigations On Substituent And Solvent Effects On Solvolysis Reactions Part Ix. The Influence Of Polar Substituents On The Imidazole Catalyzed Hydrolysis Of 2,4-Dinitrophenyl Acetates In Water
摘要:咪唑催化水解极性取代的2,4-二硝基苯乙酸酯的反应在不同温度下已被研究.观测到的速率与咪唑在羧基碳原子上的双分子亲核加成相一致,随后在水中快速水解n-乙酰咪唑.酯分子酸部分中极性取代基对水解反应的影响可以通过电荷间的偶极-偶极相互作用来描述,正如极性取代乙酸乙酯的中性水解一样.
DOI:10.1039/a901004A

海关参考信息

专利信息


专利号:US-5786448-A
优先权日:1996-11-07
标题:Combinatorial libraries of cyclic urea and cyclic thiourea derivatives and compounds therein
发明人:NEFZI ADEL; OSTRESH JOHN M; HOUGHTEN RICHARD
权利人:TREGA BIOSCIENCES INC
摘要:The invention provides a rapid approach for combinatorial synthesis and screening of libraries of cyclic urea and cyclic thiourea compounds. The present invention further provides the compounds made by the combinatorial synthesis.

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合成参考文献


参考文献:10.1021/jo0100695
摘要:Castro EA, Cubillos M, Santos JG. Concerted mechanisms of the reactions of 2,4,6-trinitrophenyl methyl carbonate and 2,4,6-trinitrophenyl acetate with secondary alicyclic amines. J Org Chem. 2001 Sep 07;66(18):6000–3. doi: 10.1021/jo0100695.
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