CAS: 38668-46-1; 6-(2-(2-Methyl-1H-Imidazol-1-yl)Ethyl)-1,3,5-Triazine-2,4-Diamine

该化合物是化学化合物,属于以其独特的分子结构和特性为特征的特定物质类别.虽然可能无法广泛获得关于其具体特性的详细资料,但2MZ-A等化合物通常具有溶解性,与其他化学物种的潜在反应性,以及医药或材料科学等领域的具体应用等特性.分子结构往往决定其化学反应行为,包括其稳定性,沸点和熔点以及潜在毒性.此外,具有此类识别特征的化合物可能会受到监管审查,取决于其使用和环境影响.建议精确应用,安全数据和处理程序,咨询专门数据库或科学文献.在与化学物质合作时,始终要遵守安全准则.

结构式图片

相似化合物

50729-75-4 858513-10-7 113741-01-8

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报REACH预注册

合成工艺路线路线简述

    专利信息


    专利号:US-4579946-A
    优先权日:1985-01-10
    标 题:Process for synthesis of 2-vinyl-4,6-diamino-S-triazine
    发明人：SAWA NATSUO; MASUDA TAKESHI
    权利人:SHIKOKU CHEM
    摘要:Disclosed is a process for the synthesis of 2-vinyl-4,6-diamino-S-triazine having the following structural formula: ##STR1## which comprises heating an imidazolyl-S-triazine compound represented by the following general formula: ##STR2## wherein R 1 stands for a hydrogen atom, a methyl group or an ethyl group, and R 2 stands for a hydrogen atom or a methyl group, or an isocyanuric acid-addition product thereof under reduced pressure in the presence of a polymerization inhibitor. n According to this process, 2-vinyl-4,6-diamino-S-triazine can be manufactured at a low cost on an industrial scale.

    专利号:EP-0188039-B1
    优先权日:1985-01-10
    标题 :Process for synthesis of 2-vinyl-4,6-diamino-s-triazine

    专利号:EP-0188039-A1
    优先权日:1985-01-10
    标 题 :Process for synthesis of 2-vinyl-4,6-diamino-S-triazine

    专利号:CN-114409639-A
    优先权日:2022-01-14
    标 题 :A kind of imidazotriazine isocyanuric acid latent curing agent and its synthesis method and application

    专利号:JP-S611673-A
    优先权日:1984-06-13
    标题:Synthesis method of 2-vinyl-4,6-diamino-S-triazine

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    参考文献:10.1016/j.jbc.2022.102228
    摘要:Scoles DR, Gandelman M, Paul S, Dexheimer T, Dansithong W, Figueroa KP, Pflieger LT, Redlin S, Kales SC, Sun H, Maloney D, Damoiseaux R, Henderson MJ, Simeonov A, Jadhav A, Pulst SM. A quantitative high-throughput screen identifies compounds that lower expression of the SCA2-and ALS-associated gene ATXN2. Journal of Biological Chemistry. 2022 Aug;298(8):102228. doi: 10.1016/j.jbc.2022.102228.
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