CAS: 35747-58-1; 5-Amino-2-Chlorobenzonitrile

该化合物是一种有机化合物,在化学合成中具有多种用途.该化合物的特点是5-氨基亚基亚组和2-氯替代成分,在不同反应中具有独特的反应性.其硝化物功能可以有效地与阿明和酒精结合,而氯替代成分则能增强溶解性和再活性.该化合物在合成生物活性分子方面所起的作用,在制药和农用化学研究中特别有用.

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CAS号16588-02-6 2-氯-5-硝基苯甲腈 | CAS号873-32-5 邻氯苯腈 | CAS号99902-86-0 4-(3,4-dichloro... | CAS号4387-30-8 4-Chloroisophth... | CAS号628736-08-3 3-(4-chlorophen... | CAS号628736-09-4 5-chloro3-[(4-c... | CAS号53312-85-9 N-(4-氯-3-氰基苯基)乙酰胺 | CAS号56044-25-8 4-Chloro-3-cyan...

合成工艺路线路线简述

    📜2-氯-5-硝基苯甲腈置于盐酸,铁粉体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,以90%的收率获得2-氯-5-氨基苯腈
    参考文献:喹诺酮类抗菌药.2. 6取代的7-(2-噻唑基和噻唑烷基)喹诺酮类
    标题:喹诺酮类抗菌药.2. 6取代的7-(2-噻唑基和噻唑烷基)喹诺酮类
    摘要:合成了一系列6-取代的-1-乙基-1,4-二氢-4-氧代-7-(2-噻唑基-和噻唑烷基)和喹啉-3-羧酸.在6位上的取代是h,F或cl.汉茨法用于制备噻唑基喹诺酮.通过将相应的噻唑基类似物季铵化,然后用水溶液中的硼氢化钠还原获得的噻唑鎓盐,来合成噻唑烷二基喹诺酮.在体外测试抗菌活性.该化合物对革兰氏阴性菌无活性,但其中一些对革兰氏阳性菌和分枝杆菌具有非常好的活性.在喹诺酮类抗菌剂中很少发现这种活性模式.
    Doi:10.1002/jhet.5570280324

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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s12648-013-0293-5
    摘要:Sert Y, Ucun F. Vibrational spectroscopic investigation of p-, m- and o-nitrobenzonitrile by using Hartree–Fock and density functional theory. Indian Journal of Physics. 2013 Apr 23;87(8):809–18. doi: 10.1007/s12648-013-0293-5.
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