CAS: 32885-81-7; (S)-12-Hydroxy-14-Methoxy-3-Methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-Octahydro-1H-Benzo[c][1]Oxacyclododecin-1-One

该化合物是一个复杂的有机化合物,其特征是双环结构,包括一个苯氧环环环系统,该化合物具有多种功能组,包括一个氯酮,氢克辛和甲氧基组,有助于其化学反应和潜在的生物活动.立体化学学显示的立体化学化学学显示,它可以影响其在生物系统中的相互作用.多环和子体分体的存在可能具有独特的特性,如溶性,稳定性和再活动性,从而引起对医药化学和天然产品合成的兴趣.其结构复杂性还可能表明制药的潜在用途,特别是在开发具有特定治疗作用的化合物方面.还需要进一步研究,以阐明其在各种化学和生物环境中的全部特性和潜在用途.

英文名称(S)-12-Hydroxy-14-Methoxy-3-Methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-Octahydro-1H-Benzo[c][1]Oxacyclododecin-1-One
中文名称毛色二孢素
IUPAC名称(S)-12-hydroxy-14-methoxy-3-methyl-3,4,5,6,7,8,9,10-octahydro-1H-benzo[c][1]oxacyclododecin-1-one
其它别名Lasiodiplodin; (S)-3,4,5,6,7,8,9,10-Octahydro-12-Hydroxy-14-Methoxy-3-Methyl-1H-2-Benzoxacyclododecin-1-One; (3S)-Lasiodiplodin; (S)-Lasiodiplodin; 1H-2-Benzoxacyclododecin-1-One, 3,4,5,6,7,8,9,10-Octahydro-12-Hydroxy-14-Methoxy-3-Methyl-, (3S)-
CAS编号32885-81-7
MFCD编号:MFCD26406069
分子式:C17H24O4分子量:292.38
产品CID: 1321096
产品分类天然产物 → 酚类

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产品信息参考;;;;
InChIKey: OKWRDLQBKAOJNC-LBPRGKRZSA-N
InChI=1S/C17H24O4/c1-12-8-6-4-3-5-7-9-13-10-14(18)11-15(20-2)16(13)17(19)21-12/h10-12,18H,3-9H2,1-2H3/t12-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数1.0

物理性质

熔点183-186 °C
沸点500.4±50.0 °C(预测)
闪点181.7±23.6 °C
密度1.072±0.06 g/cm3(预测)
pKa:8.23±0.40(预测)
PSA:55.76
LogP:3.8428
溶解性Soluble in Chloroform,Dichloromethane,Ethyl Acetate,DMSO,Acetone,etc.
外观形态粉末

MSDS等安全信息

危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264+P280+P305+P351+P338+P337+P313
安全声明H303+H313+H333

上下游产品

(S)-3,4,5,6,7,8,9,10-°Ctahydro-12-benzyloxy-14-methoxy-3-methyl-5,5-(prop-1,3-ylenedithio)-1H-2-benzoxacyclododecin-1-one 2-(pent-4-en-1-yl)-1,3-dithiane methyl 4-(benzyloxy)-2,6-dihydroxybenzoate (S)-2-(2-Hydroxypropyl)-2-(pent-4-enyl)-1,3-dithiane

合成工艺路线路线简述

📜4-Benzyloxy-2-Methoxy-6-Trifluoromethanesulfonyloxy-Benzoic Acid Methyl Ester置于四(三苯基膦)钯氢氧化钾,Potassium Phosphate,9-Borabicyclo[3.3.1]Nonane Dimer,2,2'-二硫二吡啶,Raney Nickel W7,Silver Perchlorate,三苯基膦体系中,用四氢呋喃,乙醇用作溶剂,化学反应 23.5H,反应生成毛色二孢素
参考文献:Enantiodivergent Synthesis Of Both Enantiomers Of The Macrocyclic Lactone Lasiodiplodin
标题:Enantiodivergent Synthesis Of Both Enantiomers Of The Macrocyclic Lactone Lasiodiplodin
摘要:一种简单的方法被描述用于合成激素lasiodiplodin 1的两种对映体,利用(S)-2-(2-羟基丙基)-1,3-二硫杂烷 3作为手性构建块.关键步骤是pd0催化的芳烃三氟甲磺酸酯与9-烷基-9-硼双环[3.3.1]九烷衍生物的交叉偶联.通过使用gerlach的corey内酯化改良法或mitsunobu内酯化法,将羟基酸10进行大环内酯化,从而以对映异构体多样化的方式获得了两种对映体1和ent-1.
Doi:10.1039/p19960002619