CAS: 2791-84-6; H-Glu(Obzl)-Obzl.Tosoh

该化合物是L-glutamic酸的一种受保护衍生物,氨基和carboxyl组分别由苯基和苯基组加以保护.这种改变增强了稳定性,有利于合成应用中的受控反应活动,特别是在丙二酸合成和药用中间体中.Tylate反离提高了有机溶剂的溶解性,有利于高效净化和处理.其晶体形式确保高纯度,使之适合精确的化学变异.该化合物的结构特征允许有选择地去保护,在多步合成物中提供多功能性.Dibenzyl L-glutamate toylate在生产对抗性纯化合物,支持需要严格立体化学控制的研究和工业过程方面,其可靠性受到重视.

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相似化合物

19898-41-0 16259-78-2 1738-77-8

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号56-86-0 L-谷氨酸 | CAS号104-15-4 对甲苯磺酸 | CAS号100-51-6 苯甲醇 | CAS号3397-65-7 N-月桂酰-L-谷氨酸 | CAS号3929-61-1 H-Glu-Glu-OH | CAS号24277-39-2 B°C-L-谷氨酸-1-叔丁酯 | CAS号1676-73-9 L-谷氨酸-γ-苄酯 | CAS号80963-14-0 B°C-L-GLUTAMIC ...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 L-Glutamic Acid Dibenzyl Ester Tosylate 主要起始原料 L-Glutamic Acid And Tosyl Chloride And Benzyl Alcohol
  • (文献来源)合成步骤主要原料 L-Glutamic Acid 和 Tosyl Chloride 和 Benzyl Alcohol
📜L-谷氨酸,苯甲醇置于对甲苯磺酸体系中,用 苯 用作溶剂,化学反应生成L-谷氨酸双苄酯对甲苯磺酸盐
参考文献:Diesters Of Glutaminic Acid: Synthesis And Primary Pharmacological Investigations
标题:Diesters Of Glutaminic Acid: Synthesis And Primary Pharmacological Investigations
摘要:
Doi:10.1007/bf00772105

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主要参考文献

[参考文献]: Luckose F, Et Al. Effects Of Amino Acid Derivatives On Physical, Mental, And Physiological Activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

合成参考文献


摘要:Kleemann A., Kutscher B., Reichert D., Bossart M., Pharmaceutical Substances, Thieme [Online], Stuttgart, (2025).
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