CAS: 23214-92-8; 5,12-Naphthacenedione, 10-[(3-Amino-2,3,6-Trideoxy-α-L-Lyxo-Hexopyranosyl)Oxy]-7,8,9,10-Tetrahydro-6,8,11-Trihydroxy-8-(2-Hydroxyacetyl)-1-Methoxy-, (8S,10S)-

该化合物是一种主要用于癌症化疗的炭疽抗生素,主要来自细菌Streptomices peucetius,其特点是红色,表明其炭疽结构.Doxorubicin的化学配方为C27H29NO11,其分子重量约为579.65克/毫洛.通过切换DNA,干扰复制过程和抑制二类异构体酶,从而最终导致癌症细胞快速分裂中的流行性中毒.其治疗应用包括治疗各种癌症,如乳腺癌,白血病和淋巴瘤.但是,毒气与重大副作用有关,包括限制其累积剂量的心肺中毒.它通常是静脉注射,并经常与其他乳房化剂结合使用,以提高功效.由于其威力和潜在毒性,在治疗期间进行仔细监测至关重要.

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CAS号25316-40-9 盐酸阿霉素 | CAS号1231872-23-3 Ser-Leu-PABC-Do... | CAS号54193-28-1 阿霉素醇 | CAS号791111-74-5 N-[Nα-(9-fluore... | CAS号791111-75-6 [ValPro]-[doxor... | CAS号1353003-29-8 | CAS号188530-64-5 Doxo-MBS | CAS号26295-56-7 N-三氟乙酰基阿霉素 | CAS号24385-10-2 阿霉酮 | CAS号114390-31-7 aconityldoxorubicin | CAS号76634-99-6 5,12-Naphthacen... | CAS号80242-51-9 2,2,3,3,3-penta...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Adriamycin 主要起始原料 Doxorubicin Hydrochloride
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Doxorubicin Hydrochloride
道诺霉素置于cytochrome P450 Monoxygenase Doxa体系中,化学反应生成阿霉素
参考文献:Understanding Of Real Alternative Redox Partner Of Streptomyces Peucetius Doxa: Prediction And Validation Using In Silico And In Vitro Analyses
标题:Understanding Of Real Alternative Redox Partner Of Streptomyces Peucetius Doxa: Prediction And Validation Using In Silico And In Vitro Analyses
摘要:Streptomyces Peucetius Atcc27952 Contains The Cytochrome P450 Monoxygenase Doxa That Is Responsible For The Hydroxylation Of Daunorubicin Into Doxorubicin. Although S. Peucetius Atcc27952 Contains Several Potential Redox Partners,The Most Suitable Endogenous Electron-Transport System Is Still Unclear; Therefore,We Conducted A Study Of Potential Redox Partners Using Accelrys Discovery Studio 3.5. Recombinant Doxa Along With Its Redox Partners From S. Peucetius Fdx1,Fdr2,And Fdx3,And The Putidaredoxin And Putidaredoxin Reductase From Pseudomonas Putida That Are Essential Equivalents Of The Class I Type Of Bacterial Electron-Transport System Were Over-Expressed And Purified. The Successful Development Of An Efficient Redox System Was Achieved By An In Vitro Enzymatic Catalysis Reaction With Doxa. The Optimal Ph For The Activation Of The Heme Was 7.6 And The Optimal Temperature Was 30 Degrees C. Our Findings Suggest A Two-Fold Increase Of Doxa Activity Via The Nadh-> Fdr2-> Fdx1-> Doxa Pathway For The Hydroxylation Of The Daunorubicin,And Indicate That The Usage Of A Native Redox Partner May Increase Daunorubicin-Derived Doxorubicin Production Due To The Inclusion Of Doxa. (C) 2015 Elsevier Inc. All Rights Reserved.
Doi:10.1016/j.Abb.2015.08.019

海关参考信息

专利信息


专利号:US-2011245484-A1
优先权日:2010-03-31
标 题 :Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives

专利号:WO-2011123668-A2
优先权日:2010-03-31
标 题:Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives

专利号:EP-2752422-A1
优先权日:2010-03-31
标 题 :Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives

专利号:EP-2752422-B1
优先权日:2010-03-31
标题:Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives

专利号:EP-2552931-B1
优先权日:2010-03-31
标题:Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives

专利号:US-8859756-B2
优先权日:2010-03-31
标 题 :Stereoselective synthesis of phosphorus containing actives
发明人:ROSS BRUCE S; SOFIA MICHAEL JOSEPH; PAMULAPATI GANAPATI REDDY; RACHAKONDA SUGUNA; ZHANG HAI-REN
权利人:ROSS BRUCE S; SOFIA MICHAEL JOSEPH; PAMULAPATI GANAPATI REDDY; RACHAKONDA SUGUNA; ZHANG HAI-REN; GILEAD PHARMASSET LLC
摘要:Disclosed herein are phosphorus-containing actives, their use as actives for treating diseases, and a stereoselective process for preparing the same. Also disclosed herein are useful synthetic intermediates and processes for preparing the same.
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淄博名聚化工有限公司
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主要参考文献


1: Wu Y, Gao J, Zhao Y, Lu Y, Cai X. Progress of anti-tumor research on natural products combined with doxorubicin. Fitoterapia. 2025 Dec 27;189:107076. doi: 10.1016/j.fitote.2025.107076. Epub ahead of print. 53(1):152434. doi: 10.1016/j.seminoncol.2025.152434. Epub 2025 Oct 30. 26(21):10252. doi: 10.3390/ijms262110252.
4: Kosić M, Pajović V, Jovanović M, Japundžić-Žigon N. Drug Repositioning in Doxorubicin-Induced Cardiotoxicity Protection. Int J Mol Sci. 2025 Oct 17;26(20):10130. doi: 10.3390/ijms262010130.
5: Yue MY, Zhao WR, Wang SS, Zhang J, Shi WT, Tang JY, Zhou ZY. Salviae Miltiorrhizae Radix et Rhizoma protects against doxorubicin-induced cardiotoxicity: A systematic review. Phytomedicine. 2025 Nov 25;148:157244. doi: 10.1016/j.phymed.2025.157244. Epub 2025 Sep 8.

合成参考文献


参考文献:10.1088/0957-4484/21/10/105104
摘要:Chen X, Schluesener HJ. Multi-walled carbon nanotubes affect drug transport across cell membrane in rat astrocytes. Nanotechnology. 2010 Mar 12;21(10):105104. doi: 10.1088/0957-4484/21/10/105104.
摘要:Sakai C, Murotani N. [Adult T-cell leukemia/lymphoma in a patient on hemodialysis-resistance to CHOP, but unexpected effect and remission achieved by sobuzoxane alone]. Gan To Kagaku Ryoho. 2010 Feb;37(2):347–50.
摘要:Yamamoto Y, Goto M, Okamoto T, Tomita I, Murayama A, Sawa M, Noguchi Y, Hoshikawa Y, Shimizu A. [Chemotherapy-naïve advanced malignant fibrohistiocytoma presenting IVC syndrome case report]. Gan To Kagaku Ryoho. 2010 Feb;37(2):355–7.
参考文献:10.1007/s00228-010-0785-6
摘要:Djordjevic N, Carrillo JA, Gervasini G, Jankovic S, Aklillu E. In vivo evaluation of CYP2A6 and xanthine oxidase enzyme activities in the Serbian population. European Journal of Clinical Pharmacology. 2010 Feb 13;66(6):571–8. doi: 10.1007/s00228-010-0785-6.
参考文献:10.1007/s00280-010-1259-3
摘要:Mir O, Ropert S, Babinet A, Alexandre J, Larousserie F, Durand JP, Enkaoua E, Anract P, Goldwasser F. Hyper-alkalinization without hyper-hydration for the prevention of high-dose methotrexate acute nephrotoxicity in patients with osteosarcoma. Cancer Chemother Pharmacol. 2010 Nov;66(6):1059–63. doi: 10.1007/s00280-010-1259-3.
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