CAS: 175463-32-8; Tert-Butyl 3-Cyano-4-Oxopyrrolidine-1-Carboxylate

该化合物是一种化学化合物,其特点是其阳性环状结构,有助于其循环性质和潜在的生物活动;该化合物的特点是一个箱状酸功能组,一个西诺组和一个酯,表明它可能参与各种化学反应,包括酯化和核循环替代;该阳性组和红心组的存在表明有机合成或药用化学中潜在的反应和用途;此外,乙丁基乙酯组加强了其亲性,这可能影响其溶性及生物系统中的渗透性;该复合的结构特征还可能表明药物或农用化学的潜在用途,尽管其具体应用将取决于对其生物特性和再活性的进一步研究;总体而言,该化合物将说明有机分子在化学合成和潜在应用中的复杂性和多变性.

英文名称Tert-Butyl 3-Cyano-4-Oxopyrrolidine-1-Carboxylate
中文名称1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮
IUPAC名称tert-butyl 3-cyano-4-oxopyrrolidine-1-carboxylate
其它别名4-氰基-1-N-(叔丁氧羰基)吡咯烷-3-酮; Tert-Butyl 3-Cyano-4-Oxopyrrolidine-1-Carboxylate
CAS编号175463-32-8
MFCD编号:MFCD01318456
EINECS号:700-004-9
分子式:C10H14N2O3
分子量:210.23
产品CID: 896190
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: RKUQLKRPWWYRIG-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C10H14N2O3/c1-10(2,3)15-9(14)12-5-7(4-11)8(13)6-12/h7H,5-6H2,1-3H3…
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数0.0可旋转键数0.0

相似化合物

885102-34-1 1276125-30-4 874496-80-7

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级6.1
UN编号UN3439
包装等级III
安全声明9-26-36/37
危险类别码20/21/22-36/37/38

欧盟法规

REACH注册ECHA物质C&L通报

上下游产品

N-(2-氰基乙基)-N-[叔丁氧羰基]甘氨酸甲酯 [tert-Butoxycarbonyl-(2-Cyanoethyl)Amino]Acetic Acid Methyl Ester 266353-19-9
N-Tert-Butoxycarbonyl-2-(2-Cyanoethyl)Aminoacetic Acid Ethyl Ester 266353-18-8

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 1-Boc-3-Cyano-4-Oxopyrrolidine 主要起始原料 N-Boc-N-(2-Cyanoethyl) Glycine Ethyl Ester
(文献来源)合成步骤主要原料 N-Boc-N-(2-Cyanoethyl) Glycine Ethyl Ester

N-Tert-Butoxycarbonyl-2-(2-Cyanoethyl)Aminoacetic Acid Ethyl Ester置于sodium Hydride体系中,用甲苯用作溶剂,化学反应 1.5H,以75%的收率获得1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮
参考文献:7-(3-Aminopyrrolo [3,4-C] Pyrazol-5 (2H,4H,6H)-yl)-6-Fluoro-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-的合成和体外抗菌活性羧酸衍生物
标题:7-(3-Aminopyrrolo [3,4-C] Pyrazol-5 (2H,4H,6H)-yl)-6-Fluoro-4-Oxo-1,4-Dihydroquinoline-3-的合成和体外抗菌活性羧酸衍生物
摘要:一系列新型7-(3-氨基吡咯并[3,4-C]吡唑-5(2H,4H,6H)-基)-6-氟-4-氧代-1,4-二氢喹啉-3-羧酸衍生物通过 1H-NMR,Ms 和 Hrms 设计,合成和表征.评估了这些氟喹诺酮类药物对代表性革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株的体外抗菌活性.一般而言,所有目标化合物对受试革兰氏阴性菌株均表现出较弱的效力,但大多数对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(mrsa)和包括耐甲氧西林的表皮葡萄球菌在内的金黄色葡萄球菌的生长表现出非常好的抑制作用表皮葡萄球菌 (Mrse) (Mic: 0.125-8 µg/ml).特别是,化合物 9G 比吉米沙星 (Gm),莫西沙星 (Mx),加替沙星 (Gt) 和左氧氟沙星 (Lv) 对金黄色葡萄球菌的效力高 2 至 32 倍.
Doi:10.1002/ardp.201000160