CAS: 1013883-02-7; Fmoc-4-[2-(Boc-Amino)Ethoxy]-L-Phenylalanine

该化合物是一种受保护的氨酸衍生物,广泛用于固相合成(SPPS),Fmoc (9-氟氧基碳基)组为α-氨基组提供正方位保护,而Boc(tert-butoxycolyn)组为侧链氨基功能提供保障.这一双重保护战略确保了在浸泡物组装过程中有选择地取消保护,提高了合成效率.乙烯氧联系器提高了溶性性和灵活性,便于融入复杂的浸泡物结构.其高纯度和稳定性使其适合医药化学和生物化学研究的严格应用.该化合物对于用经修改的侧链将peptides合成特别有用,能够精确控制分子特性.

英文名称Fmoc-4-[2-(Boc-Amino)Ethoxy]-L-Phenylalanine
中文名称(S)-2-((((9H-氟-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(4-(2-((叔丁氧基羰基)氨基)乙氧基)苯基)丙酸
IUPAC名称(S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-(4-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)ethoxy)phenyl)propanoic acid
其它别名Fmoc-4-[2-(Boc-氨基)乙氧基] -1-苯丙氨酸; Fmoc-4-[2-(Boc-Amino)Ethoxy]-L-Phenylalanine
CAS编号1013883-02-7
MFCD编号:MFCD07781260
分子式:C31H34N2O7
分子量:546.61
产品CID: 26680
产品分类有机原料→分子砌块→手性化合物→手性砌块

相似结构搜索
InChIKey: BQFZEDGXSYOUAW-MHZLTWQESA-N
InChI=1S/C31H34N2O7/c1-31(2,3)40-29(36)32-16-17-38-21-14-12-20(13-15-21)18-27(28(34)35)33-30(37)39-19-26-24-10-6-4-8-22(24)23-9-5-7-11-25(23…
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数3.0可旋转键数10.0

相似化合物

118488-18-9 71989-38-3 181951-92-8

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P280-P302+P352
危险等级IRRITANT

上下游产品

N-(9H-fluoren-2-ylmethoxycarbonyloxy)succinimide L-tyrosine L-tyrosine methyl ester HCl methyl (2,2,2-trifluoroacetyl)-L-tyrosinate

合成工艺路线路线简述

N-(三氟乙酰基)-L-酪氨酸甲酯置于偶氮二甲酸二叔丁酯,水,Sodium Carbonate,三苯基膦,Sodium Hydroxide体系中,用四氢呋喃,乙醇,水,甲苯用作溶剂,化学反应生成O-[2-[[叔丁氧羰基]氨基]乙基]-N-[芴甲氧羰基]-L-酪氨酸
参考文献:一种l-酪氨酸衍生物的制备方法
标题:一种l-酪氨酸衍生物的制备方法
摘要:本发明公开了一种l‑酪氨酸衍生物的制备方法,所述l‑酪氨酸衍生物是o‑烷基‑n‑[芴甲氧羰基]‑l‑酪氨酸,其是以l‑酪氨酸为起始原料,依次经酯化,酰胺化,醚化/水解,酰胺化制得o‑烷基‑n‑[芴甲氧羰基]‑l‑酪氨酸,目标产物的总收率可达61.5%,Ee值可达99%以上.本发明的制备方法中,具有原料廉价易得,成本较低等优点,例如醚化反应避免了三苯基氧磷的分离;具有工艺简单,路线较短,反应条件温和等优点,例如醚化和水解采用一锅法;整个工艺过程产生的三废少,产物收率和纯度较高,适于工业化生产.

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905399099-其他二元醇
2905499000-其他多元醇
2905590090-其他无环醇的卤化、磺化等衍生物
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2024218014-A1
优先权日:2022-11-21
标题:Synthesis of a cyclic peptide
发明人：BAUR PIUS BRUNO; CLEATOR EDWARD; DENIAU GILDAS; EISELE FRANK; FLÃ–GEL OLIVER; HUSTE ANJA; KEHL MARCEL ROMAN; LÃ–WENECK MARKUS; SILVA ROLANDO RAVELO; VORBERG RAFFAEL
权利人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
摘要:Processes for performing peptide synthesis, particularly for cyclic peptide synthesis are generally described. Reaction intermediates of the peptide synthesis are also described.

专利号:CN-118084735-A
优先权日:2024-02-28
标题:Mitsunobu Synthesis of O-[2-[[tert-butyloxycarbonyl]amino]ethyl]-N-[fluorenylmethoxycarbonyl]-L-tyrosine

专利号:CN-110015978-A
优先权日:2019-04-29
标题 :Synthesis of O-[2-[[tert-butoxycarbonyl]amino]ethyl]-N-[fluorenylmethoxycarbonyl]-L-tyrosine

专利号:CN-110015978-B
优先权日:2019-04-29
标题:Synthesis method of O- [2- [ [ (tert-butyloxycarbonyl) amino ] ethyl ] -N- [ fluorenylmethoxycarbonyl ] -L-tyrosine