CAS: 7785-26-4; (1S,5S)-2,6,6-Trimethylbicyclo[3.1.1]Hept-2-Ene

该化合物是单体,是α-皮内的两个对应体之一,其特点是双环结构以及独特的松状芳香,自然地出现在树和其他植物中,作为磷生物合成的关键中间体,这种化合物广泛用于有机合成,香味和口味,因其高纯度和一贯性而广泛使用.它的性能使其在不对称合成和制药应用中具有价值. (-)-α-皮内物品与普通试剂的抗反应性低,确保储存和处理的稳定性.其明确界定的物理和化学特性,包括沸点和光学旋转,使它成为研究和工业应用的可靠标准.

结构式图片

相似化合物

7785-70-8 7785-26-4 18486-69-6

物理性质

MSDS等安全信息

欧盟法规

REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号18172-67-3 β-蒎烯 | CAS号201230-82-2 carbon monoxide | CAS号111-92-2 二正丁胺 | CAS号19894-97-4 桃金娘烯醇 | CAS号18448-88-9 2-(2-丁烯)苯酚 | CAS号55527-89-4 (1S,5R)-4-(brom... | CAS号80-56-8 α-蒎烯 | CAS号763-10-0 香叶基焦磷酸铵盐 | CAS号144-62-7 草酸 | CAS号106356-53-0 (+)-Ipc2B(烯丙基)硼烷 | CAS号5989-54-8 (S)-(-)-柠檬烯 | CAS号7785-70-8 蒎烯 | CAS号138-86-3 柠檬烯;双戊烯 | CAS号7216-56-0 别罗勒烯 | CAS号35628-00-3 2-甲基-6-次甲基-2,7-... | CAS号464-45-9 左旋龙脑 | CAS号99-86-5 α-松油烯 | CAS号98-55-5 alpha-松油醇 | CAS号99-85-4 γ-松油烯

合成工艺路线路线简述

    📜Beta-Pinene置于三(五氟苯基)硼烷体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 24.0H,以69%的收率获得产物(-)-α-蒎烯
    参考文献:B(C6F5)3-催化烯烃的e选择性异构化
    标题:B(C6F5)3-催化烯烃的e选择性异构化
    摘要:Move Along !:在此,我们报道了 B(C 6 F 5) 3-催化的e-烯烃选择性异构化.不含过渡金属的方法适用于各种易于获得的底物,可获得范围广泛的合成有用产品,其中包含多功能立体定义的内部烯烃.合成和计算机理研究表明,异构化沿着竞争性 1,2-氢化物转移和氢化物提取途径进行.
    DOI:10.1002/chem.202202454

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    主要参考文献

    [参考文献]: Yang H, Et Al. α-Pinene, A Major Constituent Of Pine Tree Oils, Enhances Non-Rapid Eye Movement Sleep In Micethrough Gabaa-Benzodiazepine Receptors.

    合成参考文献

    参考DOI号:10.1002/anie.201900849
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