CAS: 75290-62-9; (R)-Methyl 2-(3-Mercapto-2-(2,2,2-Trifluoroacetamido)Propanamido)Acetate

该化合物是属于氨酸衍生物类的合成化合物,该物质具有三氟乙酰组,可增强有机溶剂的再活性和溶性.该物质的存在引入了硫醇功能组,使其能够参与各种生物化学反应,包括分解结合和再氧化反应.甲基酯组有助于其稳定性,并影响其生物利用率和与生物系统的互动.该化合物经常用于浸泡合成,并可作为制药或生物化学探测器的建筑块.其独特的氟化结构还可产生不同的物理和化学特性,如改变脂性并增加代谢稳定性.

英文名称(R)-Methyl 2-(3-Mercapto-2-(2,2,2-Trifluoroacetamido)Propanamido)Acetate
中文名称N-(N-三氟乙酰基-L-半胱氨酰)-甘氨酸甲酯
IUPAC名称methyl (2,2,2-trifluoroacetyl)-L-cysteinylglycinate
其它别名N-(N-Trifluoroacetyl-L-Cysteinyl)-Glycine Methyl Ester; 2-[[3-Mercapto-1-Oxo-2-[(2,2,2-Trifluoro-1-Oxoethyl)Amino]Propyl]Amino]Acetic Acid Methyl Ester; Glycine, N-(Trifluoroacetyl)-L-Cysteinyl-, Methyl Ester (9Ci)
CAS编号75290-62-9
MFCD编号:MFCD00145016
分子式:C8H11F3N2O4S分子量:288.25
产品CID: 1744528
产品分类生物化工 → 提取物

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InChIKey: CXZMJKWCYBWNTN-BYPYZUCNSA-N
InChI=1S/C8H11F3N2O4S/c1-17-5(14)2-12-6(15)4(3-18)13-7(16)8(9,10)11/h4,18H,2-3H2,1H3,(H,12,15)(H,13,16)/t4-/m0/s1
计算化学: 氢键受体数8.0氢键供体数3.0可旋转键数6.0

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H319-H335-H302+H312+H332-H315
防范说明P280-P301+P312-P362+P364
危险品标志Xi
风险等级Irritant

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合成工艺路线路线简述

合成目标产物 N-(N-Trifluoroacetyl-L-Cysteinyl)-Glycine Methyl Ester 主要起始原料 (N-Trifluoroacetyl-L-Cysteinyl)Glycine Methyl Ester, (1-1') Disulphide
(文献来源)合成步骤主要原料 (N-Trifluoroacetyl-L-Cysteinyl)Glycine Methyl Ester, (1-1') Disulphide

📜N-Trifluoracetyl-L-Cystine置于五氯化磷,三苯基膦体系中,用四氢呋喃,乙二醇二甲醚,乙醚,水作为反应溶剂,化学反应 5.5H,反应生成 N-(N-三氟乙酰基-L-半胱氨酰)-甘氨酸甲酯
参考文献:缓慢反应物质(srs)的全合成."白三烯c-2"(11-反白三烯c)(3)和白三烯d(4)
标题:缓慢反应物质(srs)的全合成."白三烯c-2"(11-反白三烯c)(3)和白三烯d(4)
摘要:描述了"慢反应物质" 11-反式白三烯c(3)(以前称为白三烯c-2)和白三烯d(4)的合成方法,白三烯c的半胱氨酸类似物(2).合成的白三烯3和4有助于结构分配给自然发生的缓慢反应物质家族的这些成员,其中还包括2.
DOI:10.1016/s0040-4039(00)77430-2