CAS: 7383-30-4; 2-Amino-3-(4-Methoxyphenyl)-2-Methylpropanoic Acid

该化合物是一种氨基酸衍生物,其特征是,有两种甲基组,附在强氧结构的芳香环上,该化合物在生化研究中,特别是在蛋白合成和酶活动研究中发挥作用,具有显著作用,是一种非蛋白性诱因的氨基酸,这意味着在翻译过程中未将其纳入蛋白质中.O,alpha-二甲基硫酸,由于其结构上与硫酸相似,可以影响某些酶和受体的活动,因为硫酸是...

英文名称2-Amino-3-(4-Methoxyphenyl)-2-Methylpropanoic Acid
中文名称2-氨基-3-(4-甲氧基苯基)-2-甲基丙酸
其它别名O,Alpha-二甲基-Dl-酪氨酸; O,α-Dimethyl-Dl-Tyrosine
CAS编号7383-30-4
MFCD编号:MFCD16307580
FDA UNII编号:82ZU3XH8ME
分子式:C11H15NO3分子量:209.24
产品CID: 1726294
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: GSEIHXWCWAMTTH-UHFFFAOYSA-N
1S/C11H15NO3/c1-11(12,10(13)14)7-8-3-5-9(15-2)6-4-8/h3-6H,7,12H2,1-2H3,(H,13,14)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数4.0

相似化合物

658-48-0 672-87-7 65555-88-6

物理性质

熔点>260 °C
沸点355.2±32.0 °C at 760 mmHg
闪点168.6 °C
密度1.178±0.06 g/cm3(预测)
pKa:2.28±0.16(预测)
PSA:72.55
LogP:1.0397
折射率1.552
蒸汽压1.17E-05 mmHg at 25 °C
溶解性Aqueous Acid (Slightly), Water (Slightly)
外观形态白色固体
储存条件冰箱

MSDS等安全信息

警示词warning
危险描述H303 May be harmful if swallowed+H313 Skin contact may be harmful+H333 Inhalation may be harmful to the body
防范说明P264Thoroughly clean after treatmentP280Wear protective gloves/Wear protective clothing/Wear protective goggles/Wear a protective maskP305If it enters the eyesP351Rinse carefully with water for a few minutesP338Remove the contact lens(If any)And easy to operate,Continue flushingP337If eye irritation persistsP313Obtain medical advice/care
安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body

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5-(4-methoxybenzyl)-5-methylimidazolidine-2,4-dione 4-methoxybenzyl iodide 4-methoxybenzyl methyl ketone p-methoxybenzyl chloride2-((S)-2-Chloro-propionylamino)-3-(4-methoxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid 2-acetyl-2,O4-dimethyltyrosineN2-acetyl-2,O4-dimethyltyrosine 2-acetyl-2,O4-dimethyltyrosine(S)-N2-acetyl-2,O4-dimethyltyrosine 2-acetyl-2,O4-dimethyltyrosine(R)-N2-acetyl-2,O4-dimethyltyrosine

合成工艺路线路线简述

📜对甲氧基苯基丙酮置于barium Dihydroxide,碳酸氢铵体系中,用乙醇,水作为反应溶剂,化学反应 42.0H,反应生成 O,Alpha-二甲基-Dl-酪氨酸
参考文献:对映体纯的环状和开放链(R)-和(S)-α,α-二取代α-氨基酸的新通用方法
标题:对映体纯的环状和开放链(R)-和(S)-α,α-二取代α-氨基酸的新通用方法
摘要:制备了各种各样的环状和开链α,α-二取代的α-氨基酸1A-P.通过与衍生自(S)-苯丙氨酸的手性胺15-18偶联,拆分外消旋n-酰化的α,α-二取代氨基酸,形成非对映异构体19/20或21/22,可以通过结晶和/或快速色谱分离在硅胶上(方案3).通过1,3-恶唑-5(4 H)-酮10A-P的选择性裂解以高收率得到相应的光学纯α,α-二取代氨基酸衍生物11或12(方案3).α,α-二取代氨基酸的绝对构型由非对映异构体20,21G',22D的x射线结构确定.
DOI:10.1002/hlca.19920750522

海关参考信息

2902600000-乙苯
2905121000-正丙醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-2014350284-A1
优先权日:2009-10-30
标题 :Stereoselective synthesis of metyrosine

专利号:WO-2011053835-A1
优先权日:2009-10-30
标题:Stereoselective synthesis of metyrosine

专利号:US-8841486-B2
优先权日:2009-10-30
标题:Stereoselective synthesis of metyrosine

专利号:US-2011104765-A1
优先权日:2009-10-30
标题 :Stereoselective synthesis of metyrosine

专利号:US-9452974-B2
优先权日:2009-10-30
标题 :Stereoselective synthesis of metyrosine
发明人：HALLORAN KEVIN JOHN; COMELY ALEX; CHEN ZHENGMING; KRISHNAN SHYAM
权利人:ATON PHARMA INC
摘要:Provided herein are compositions including diastereomers in substantially diastereomerically pure form and enantiomers in substantially enantiomerically pure form, and processes for preparing them and converting them to metyrosine.