CAS: 65902-59-2; 2-Bromo-4-Nitroimidazole

该化合物是一种卤化硝基氨基甲醇衍生物,在有机合成和制药研究方面非常有用,其溴和硝基功能组组使其成为核生殖替代和进一步功能化反应的多用途中间体.该化合物对于发展包括潜在的抗微生物剂和抗蛋白剂在内的异环化合物特别宝贵.其明确界定的再活动特征可以进行精确的修改,使复杂的分子结构能够合成.晶体固态固态形式确保了在标准实验室条件下处理和储存的方便性.该化合物通常用于医学化学,用于结构活动关系研究,因为它具有很强的合成可及与各种反应条件兼容性.

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相似化合物

6154-30-9 862895-48-5 3034-38-6

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

CAS号6154-30-9 2,4-二溴-5-硝基-1H-咪唑 | CAS号683276-47-3 2-bromo-1-(meth... | CAS号5213-49-0 2,4-二硝基咪唑 | CAS号57531-37-0 2-氯-4-硝基咪唑 | CAS号16681-63-3 1H-Imidazole,2-...

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Bromo-4-Nitroimidazole 主要起始原料 2,5-Dibromo-4-Nitro-1H-Imidazole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 2,5-Dibromo-4-Nitro-1H-Imidazole
2,4-二硝基咪唑置于氢溴酸,尿素体系中,用 氯苯 作为反应溶剂,化学反应生成 2-溴-4-硝基咪唑
参考文献: Methods For The Production Of 2-Halo-4-Nitroimidazole And Intermediates Thereof[fr] Procédés Pour La Fabrication De 2-Halo-4-Nitroimidazole Et Leurs Intermédiaires
标题: Methods For The Production Of 2-Halo-4-Nitroimidazole And Intermediates Thereof[fr] Procédés Pour La Fabrication De 2-Halo-4-Nitroimidazole Et Leurs Intermédiaires
摘要:本发明涉及一种生产2-卤代-4-硝基咪唑及其中间体的方法.此外,本发明涉及一种生产1,4-二硝基咪唑的生产过程,包括将4-硝基咪唑进行硝化反应.此外,本发明涉及一种生产4-硝基咪唑的生产过程,包括将咪唑进行硝化反应.

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8129544-B2
优先权日:2002-10-15
标题:1-substituted-4-nitroimidazole compound and method for preparing the same
发明人:GOTO FUMITAKA; TAKEMURA NORIAKI; OTANI TADAAKI; HASEGAWA TAKESHI; TSUBOUCHI HIDETSUGU; UTSUMI NAOTO; FUJITA SHIGEKAZU; KURODA HIDEAKI; SHITSUTA TAKUYA; SASAKI HIROFUMI
权利人:GOTO FUMITAKA; TAKEMURA NORIAKI; OTANI TADAAKI; HASEGAWA TAKESHI; TSUBOUCHI HIDETSUGU; UTSUMI NAOTO; FUJITA SHIGEKAZU; KURODA HIDEAKI; SHITSUTA TAKUYA; SASAKI HIROFUMI; OTSUKA PHARMA CO LTD
摘要:The present invention relates to a 1-substituted-4-nitroimidazole compound represented by the general formula (1) or a salt thereof, n n(wherein R is a hydrogen atom, a lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkoxy group-substituted lower alkyl group, a cyano-substituted lower alkyl group, a phenyl-lower alkyl group which may have lower alkoxy groups as the substituents in the phenyl ring or a group of the formula —CH 2 R A ; X is a halogen atom or a group of the formula —S(O)n-R 1 ) and method for preparing the same. The compound of the formula (1) is a useful compound as an intermediate for synthesis of various pharmaceutical and agricultural chemicals, particularly, as intermediates for antitubercular agents.

专利号:CN-107915747-A
优先权日:2017-11-17
标 题:Synthesis of PA‑824

专利号:CN-105439957-B
优先权日:2015-11-24
标 题:A kind of method of the bromo- 4- nitroimidazoles of synthesis 2-

专利号:CN-114249747-A
优先权日:2021-12-27
标 题:A new synthesis process of nitroimidazopyrans for the treatment of extensively drug-resistant tuberculosis
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摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2019)
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