CAS: 6142-90-1; 2,3,4,5-Tetradeuteriofuran
该化合物是一种无色的,水溶性有机液体,具有与醚相似的特质;是一种含有分子式C4H8O的循环醚,由五人组成的环组成,内含四个碳原子和一个氧原子;THF以其出色的溶剂特性而著称,特别是极地和非极地化合物,使其广泛用于各种化学反应和工业用途,包括聚合物生产,以及作为药物的溶剂;它具有相对较低的沸点和高度挥发性,需要小心处理以避免吸入或皮肤接触;此外,四氢呋喃是杂质,这意味着它可以吸收空气中的湿气,从而影响其再活性和纯度;由于其易燃性,它应该被储存在远离热源和开阔火焰的地方;总的来说,THF是一种在有机化学和工业过程中具有重大重要性的多用途溶剂.
- 英文名称2,3,4,5-Tetradeuteriofuran
- 中文名称氘代呋喃
- IUPAC名称2,3,4,5-tetradeuteriofuran
- 其它别名Furan-d4(7CI,8CI,9CI); Perdeuteriofuran; Tetradeuteriofuran
- CAS编号6142-90-1
- MFCD编号:MFCD00075149
- EINECS号:664-244-5
- 分子式:C4D4O分子量:72.1
- 产品CID: 1596278
- 产品分类化学试剂 → 氘代试剂
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS02 & GHS08 & GHS07;
注释: Flame & Health hazard & Exclamation mark - 危险类别易燃液体 类别2
致癌性 类别1B
致突变性 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性-重复接触 类别2
皮肤腐蚀/刺激 类别2
水生慢性毒性 类别3
易燃液体 类别1 - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H225 |高度易燃液体和蒸气.
H350 |可能致癌.
H341 |怀疑导致遗传缺陷.
H332 |吸入有害.
H302 |吞咽有害.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H315 |造成皮肤刺激.
H412 |对水生生物有害并具有长期持续影响.
H224 |Extremely 易燃液体和蒸气. - 防范说明P210-P233-P273-P304+P340+P312-P308+P313-P403+P233
- UN编号UN 2389 3/PG 1
- 危险品标志F+,T
- 安全声明53-45-61
- 危险类别码45-12-19-20/22-38-48/22-52/53-68
- WGK Germany3
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号110-00-9 呋喃合成工艺路线路线简述
📜呋喃置于氘代苯,C32H41Irno5P体系中,化学反应 2.0H,反应生成 氘代呋喃
参考文献:通过金属-配体与缺电子环戊二烯酮铱配合物杂合氧化加成 Sp2 和 Sp3 C-H 键
标题:通过金属-配体与缺电子环戊二烯酮铱配合物杂合氧化加成 Sp2 和 Sp3 C-H 键
摘要:C-H键的氧化加成反应产生含有金属-碳键的反应中间体,在有机金属化学领域发挥了重要作用.在此,我们制备了一种设计用于氧化 C-H 键加成的环戊二烯酮铱(i)配合物1.该复合物裂解了各种 Sp 2和 Sp 3 C-H 键,包括从 H/d 交换反应推断的己烷和甲烷中的键.当配合物用硝基甲烷处理时形成羟基环戊二烯基(硝基甲基)铱(iii)配合物2,这突出了这种基本金属-配体协同 C-H 键氧化加成反应.机理研究表明,C-H 键断裂是由底物或其他铱络合物中的极性官能团介导的.我们发现更缺电子的配体导致更有利的反应,这与经典的以金属为中心的氧化加成形成鲜明对比.这种趋势与所提出的机制非常吻合,其中 C-H 键断裂伴随着从金属中心到环戊二烯酮配体的双电子转移.该复合物进一步应用于四氢呋喃(thf)的催化转移脱氢.
DOI:10.1021/jacs.1C06714
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主要参考文献
参考标题:Biosynthetic Studies On Ansatrienin A. Formation Of The Cyclohexanecarboxylic Acid Moiety作者:Bradley S. Moore,Hyeongjin Cho,Rosangela Casati,Eileen Kennedy,Kevin A. Reynolds,Ursula Mocek,John M. Beale,Heinz G. Floss |发布日期:1993.6
摘要:Biosynthesis Of Ansatrienin (Mycotrienin) Has Been Studied. [sup 13]C- And [sup 2]H-Labeled Samples Of Shikimic Acid Were Used To Probe The Stereochemistry Of Processing The Cyclohexane Ring Of Shikimic Acid And To Establish The Fate Of All The Precursor Hydrogens In This Transformation. A Sample Of [2-[sup 13]C]Shikimic Acid Was Fed To Streptomyces Collinus Tu 1982, And [sup 13]C In The Resulting Ansatrienin
合成参考文献
参考文献:10.5487/tr.2015.31.3.241
摘要:Seok YJ, Her JY, Kim YG, Kim MY, Jeong SY, Kim MK, Lee JY, Kim CI, Yoon HJ, Lee KG. [Not Available]. Toxicol Res. 2015 Sep;31(3):241–53.
摘要:König, B., Science of Synthesis, (2001) 9, 234.
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