CAS: 30413-84-4; (S)-2,3,9-Trimethoxy-5,8,13,13A-Tetrahydro-6H-Isoquinolino[3,2-A]Isoquinolin-10-Ol

该化合物是一种来自各种植物物种的藻类,特别是科罗尔地地灵的藻类,其特点是复杂的双环结构,有助于生物活动,该化合物具有一系列药理特性,包括止痛和抗炎效应,使其对药化学感兴趣. (-)-科罗尔地灵与各种...

结构式图片

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

(S)-(3-(benzyloxy)-6-((6,7-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-1-yl)methyl)-2-methoxyphenyl)methanol 29H33NO6C29H33NO6 (S)-10-(benzyloxy)-2,3,9-trimethoxy-5,8,13,13a-tetrahydro-6H-isoquinolino[3,2-a]isoquinoline Methyl 4-hydroxyphenylacetate

合成工艺路线路线简述

    📜3-(Benzyloxy)-6-(2-((3,4-Dimethoxyphenethyl)Amino)-2-Oxoethyl)-2-Methoxybenzyl Acetate置于noyori'S Catalyst,甲酸,氯化亚砜,10 Wt% Pd(Oh)2 On Carbon,水,氢气,Sodium Carbonate,三乙胺,Sodium Hydroxide体系中,用 甲醇,乙醇,二氯甲烷,乙酸乙酯,N,N-二甲基甲酰胺 作为反应溶剂,-10.0~20.0 °C,600.01 Kpa 条件下,反应 44.5H,反应生成 紫堇达明碱
    参考文献:异喹啉类生物碱左旋紫堇达明的制备方法
    标题:异喹啉类生物碱左旋紫堇达明的制备方法
    摘要:本发明属于医药化学领域,提供左旋紫堇达明或其药学可接受的盐的制备方法,所述方法包括在有机溶剂存在下,经氢氧化钯碳催化,使(S)‑10‑(苄氧基)‑2,3,9‑三甲氧基‑5,8,13,13A‑四氢‑6H‑异喹啉并[3,2‑a]异喹啉进行脱苄基反应等步骤.本发明的制备方法成本低,操作简单,纯度和收率较高,适于工业规模大生产.

    海关参考信息

    其他信息查阅

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    实用工具

    ⚠️全国化工行业净网倡议书
    📋制造商识别码
    📖 海关编码查询
    📝MSDS生成器

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    参考文献:10.1021/np50091a005
    摘要:Likhitwitayawuid K, Angerhofer CK, Cordell GA, Pezzuto JM, Ruangrungsi N. Cytotoxic and antimalarial bisbenzylisoquinoline alkaloids from Stephania erecta. J Nat Prod. 1993 Jan;56(1):30–8. doi: 10.1021/np50091a005.
    参考文献:10.1016/j.bmcl.2017.01.090
    摘要:Lee DYW, Liu J, Zhang S, Huang P, Liu-Chen L. Asymmetric total synthesis of tetrahydroprotoberberine derivatives and evaluation of their binding affinities at dopamine receptors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2017 Mar;27(6):1437–40. doi: 10.1016/j.bmcl.2017.01.090.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知