CAS: 177952-38-4; 2,4-Bis(Trifluoromethyl)Benzonitrile

该化合物是一种氟芳烃化合物,由两个三氟甲基组组成,在苯环上有一个硝三氟功能组,这种结构具有很高的化学稳定性,电子提取特性和亲脂性,使其在制药和农用化学合成中具有价值;三氟甲基组增加了代谢抗药性和生物利用率,而硝基丁是进一步衍生的多用途中间体;其强大的电子缺乏性也使其在材料科学中有用,特别是在液体晶体和特殊聚合物的开发方面.该化合物的纯度和明确界定的再活性特征确保了合成应用的一贯性能.

英文名称2,4-Bis(Trifluoromethyl)Benzonitrile
中文名称2,4-双三氟甲基苯腈
IUPAC名称2,4-bis(trifluoromethyl)benzonitrile
其它别名2,4-二(二氟甲基)苯甲腈; 2,4-Di(Trifluoromethyl)Benzonitrile
CAS编号177952-38-4
MFCD编号:MFCD00061225
EINECS号:642-639-3
分子式:C9H3F6N分子量:239.12
产品CID: 906558
产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物

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InChIKey: RQKXUWGXSNMDDS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C9H3F6N/c10-8(11,12)6-2-1-5(4-16)7(3-6)9(13,14)15/h1-3H
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数*可旋转键数*

物理性质

熔点160 °C (分解)
沸点195.8 °C at 760 mmHg
闪点72.2 °C
密度1.45g/cm3
PSA:23.79
LogP:3.59588
折射率1.416
蒸汽压0.411mmHg at 25°C
敏感性避氧化物
储存条件2-8°C
性质描述2,4-二(二氟甲基)氰苯(177952-38-4)的性状:本品为无色的液体.

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P233-P260-P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P340-P362-P403-P405-P501
危险等级6.1
UN编号3276.0
危险品标志T
风险等级Toxic
包装等级Ⅲ
安全声明26-36/37/39
危险类别码20/21/22-36/37/38

欧盟法规

C&L通报

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water 2,4-bis(trifluoromethyl)benzyl bromide 4-iodo-2-(trifluoromethyl)benzonitrile iodotrifluoromethane 2,4-bis(trifluoromethyl)benzylamine

合成工艺路线路线简述

📜2,4-双(三氟甲基)苯甲醛置于lithium Cyanide,叠氮化四丁基铵体系中,用四氢呋喃,甲苯用作溶剂,化学反应 2.5H,反应生成2,4-二(二氟甲基)氰苯
参考文献:无需一碳同系化通过氰磷酸酯将苯甲醛转化为苯甲腈
标题:无需一碳同系化通过氰磷酸酯将苯甲醛转化为苯甲腈
摘要:研究发现,通过氰基磷酸盐 (Cp) 与叠氮化四丁基铵 (Bu4N.n3) 将苯甲醛转化为苯甲腈,可以以中等到高产率提供一系列苯甲腈.由于苯甲腈的cn-碳源自苯甲醛的甲酰基-碳,这是一种新型的cp-反应,与过去的单碳腈同系化反应明显不同.相反,酮-或脂肪醛-Cp与bu4N.n3的反应导致单脱乙基化形成四丁基铵盐.
Doi:10.1055/a-2283-6798